Автокатализа - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1
Автокатализа
Автокатализа 485 Агрегатно състояние 91 - 93 Адитивност на свойствата 85, 86, 108 A. [1]
Автокатализа (наличието на вещество X ускорява процеса на неговото образуване в реакцията), автоинхибиране (наличието на вещество X блокира катализата, необходима за производството на X) и кръстосана катализа (всяко от две вещества, принадлежащи към различни реакционни вериги, е катализатор за синтеза на другото) са в основата на класическия регулаторен механизъм, който осигурява последователността на метаболитната функция. [2]
Автокатализата по време на дехидрохлорирането може да се прояви в увеличаване на скоростта на реакцията (с напредване на разлагането) до достигане на определена максимална стойност. [3]
Автокатализата обаче се дължи на увеличаване на константата на скоростта на растеж при, очевидно, прекъсване на мономолекулна верига. Феноменът на автокатализата проявява характеристики, присъщи на полимерите със система от спрегнати връзки. [4]
Автокатализа - един от реакционните продукти притежава свойствата на катализатор. Хомогенна катализа - реагентите и катализаторът са в едно и също агрегатно състояние. [5]
Автокатализа - в тесен смисъл на думата - ускоряване на реакцията поради образуването на продукт - катализатор; в широк смисъл - самоускоряване на химичен процес, причинено от промяна в системата поради реакции. Причините за автоускорената реакция могат да бъдат: 1) образуването на продукт (краен или междинен) с каталитичен ефект (глава XXVII); 2) самоконюгиране на реакции, когато крайният продукт е индукторът (глава IV, § 9); 3) консумация на инхибитора във веригата (гл. [6]
Автокатализата по време на редукция на мед с хипофосфит, хидразин, хидросулфит е много по-изразена.по-слаб. Само борохидридът и неговите производни могат да бъдат сравнени в това отношение с формалдехида (виж стр. [7]
Автокатализата по време на редукция на мед с хипофосфит, хидразин и хидросулфит е много по-слабо изразена. [8]
Автокатализата в процесите на редукция несъмнено е тясно свързана със съответствието на ориентацията и размера между първоначалната и образуваната твърда фаза. Ориентиращото поле на повърхностните атоми на решетката на първоначалния оксид улеснява образуването на ядра на нова решетка, чиито полета от своя страна отслабват силата на първоначалната фаза. Всичко това намалява трудностите на кристалните трансформации, води до деформация на адсорбираните редуциращи газови молекули и ускорява химичната реакция. Така едно или друго съотношение в ориентацията на атомите на съществуващите оксиди определя броя и активността на реакционните центрове. [9]
Автокатализата от крайни продукти при верижни реакции в газова фаза е рядка. Въпреки това, понякога се случва, а именно в тези случаи, когато крайният продукт инициира първичните радикали на веригата по-лесно от изходните материали. Например, разлагането на фосгена се катализира от крайния продукт, молекулярен хлор [31], тъй като връзката G1-C1 се разрушава по-лесно от връзката C-G1 във фосгена. Ограничаващи явления тук, разбира се, липсват. [10]
Автокатализата може също да доведе до синтеза на стереоспецифични продукти, които често се считат за характерни за биосинтезата в живите системи. Ако вещество А, което съществува в две форми (d- и 1-), се превърне в вещество В, което също образува две форми, тогава първата молекула В ще бъде или 1-, или d-форма. Калвин); предполага се, че балансът между 1 - и d - форми А се установява бързо. [единадесет]
Автокатализата на термичното окисление се дължи на развитието на разклонени радикаливерижни процеси. Ето защо в окисления полимер автокатализата започва веднага щом се образуват свободни радикали. [13]
Автокатализата е реакция, която се ускорява от един от продуктите на реакцията. При автокатализата концентрацията на катализатора се увеличава с протичането на реакцията. Автокатализата може да бъде хомогенна и хетерогенна. [15]