Често задавани въпроси относно теста FLOROCENOSIS

Преди да посетите лекар

Тестът е предназначен за жени в репродуктивна възраст (18-45 години). При момичета и жени в менопауза съставът на микрофлората на влагалището се различава от този на жените в репродуктивна възраст, което може да доведе до изкривяване на резултатите от теста.

Според резултатите от сравнителните изследвания фазата на менструалния цикъл към момента на предаване на биоматериала за анализ не оказва влияние върху резултата от изследването. Проучването не се препоръчва по време на менструално кървене.

Препоръчва се изследването да се проведе не по-рано от 4 седмици след последния прием на антибактериални или антисептични лекарства. В навечерието на вземането на цитонамазка не се препоръчва вагината да се промива.

Всички тестови компоненти са клинично валидирани спрямо традиционните изследователски методи, които са „златните стандарти“ за диагностика на някои урогенитални инфекции. Например, високата чувствителност и специфичност на диагностицирането на трихомониаза, гонококови и хламидиални инфекции, както и инфекции, причинени от Mycoplasma genitalium, са потвърдени от сравнително проучване в Laboratory Reference and Research Branch, Division of STD Prevention, CDC, Атланта, САЩ. Подробна информация за клиничното валидиране на теста за флороценоза е достъпна при поискване.

Да, това е едно от основните показания за назначаване на това изследване. Препоръчва се скрининг преди бременността за облигатни патогени и клинично значими опортюнистични патогени. Състоянието на бременност е свързано с повишен риск от развитие на дисбиотични състояния (бактериална вагиноза, вулвовагинална кандидоза и др.), които са свързани с неблагоприятен изход на бременността.

Намазка (остъргване) от влагалището.

В лабораторията

Технически, тестът може да бъде завършен за няколко часа. Обикновено лабораториите определят време за изпълнение на теста от 1 до 5 дни.

Тестът за флороценоза се извършва чрез PCR в реално време. Същността на PCR метода е значително увеличаване на броя на специфичните ДНК фрагменти на открити микроорганизми и откриването на този процес чрез увеличаване на флуоресценцията на реакционната смес. Тъй като ДНК е неразделна и уникална част от всеки жив организъм, е почти невъзможно да се "смеси" или "пропусне" неговата аналитична система. Ето защо PCR методът има такава висока точност при диагностициране на инфекции.

резултат от тест

Облигатните патогени изискват лечение, независимо от това колко е открит патогенът. В случай на инфекции, причинени от опортюнистични микроорганизми, решението за необходимостта от лечение се взема въз основа на комбинация от данни, сред които специална роля (заедно с анамнезата и наличието на оплаквания) играе плътността на замърсяване на лигавиците от патогена. Следователно NCMT инфекциите в теста Florocenosis се откриват в качествен формат, а всички останали - в количествен.

Не по-рано от след 4 седмици, т.к. през това време остатъците от ДНК на мъртвите микроорганизми се елиминират напълно от урогениталния тракт. Времето за изчакване за контролен тест може да бъде намалено до 2 седмици, ако контролният тест се извърши по метода NASBA, който открива патогенна РНК, която се намира предимно в живи микроорганизми. Налично е изследване на NASBA за трихомониаза, гонококови и хламидиални инфекции и микоплазмени генитални инфекции.

В какви единици е даден броят на микроорганизмите в теста за флороценоза?

Броят на опортюнистични патогени във формуляра с резултата от тестаФлороценозата ще бъде посочена в геномни еквиваленти на милилитър биоматериал, поставен в транспортната среда (съкратено като GE/ml). Геномният еквивалент е "обемът" от генетичен материал, съответстващ на един геном на бактерия, гъба или протозоя. Ако при бактериологичните изследвания се счита, че една клетка от патогена съответства на CFU (единица, образуваща колония) или CFU (единица, образуваща цвят), тогава при молекулярно-биологични изследвания подобна единица е GE.

Количеството GE, открито чрез PCR, директно отразява броя на патогенните клетки, докато CFU и CFU косвено отразяват количеството на патогена в пробата и до голяма степен зависят от спецификата на бактериологичното изследване (време и условия на транспортиране на биоматериала до лабораторията, използвани транспортни и растежни среди и др.). В това отношение не е възможно да се установи универсална връзка между стойностите на CFU / COE и GE. Въпреки това, в сравнителни клинични проучвания е показано, че например за опортюнистични микоплазми (Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis) 10 GE = 1 CFU/CFU.

Стойността на GE/ml във формата за резултат ще бъде изразена в експоненциална форма, която е удобна за разбиране от лекаря, т.к. той не се интересува от точния брой идентифицирани патогени, на части, а от порядъка на величината. Например броят на GE / ml, равен на 4723546, ще бъде написан, както следва: 4,72E + 0,6. Тази форма на запис ще позволи на лекаря лесно да разбере, че количеството на патогена в този пример надвишава 10 на шеста степен и да направи заключения за клиничното значение на такова натоварване.

Отидете на други раздели:

Вижте описанието на теста за флороценоза >>