Fiz_method_isledov_metal_i_splav - Страница 16
Тъй като за всяка фаза ∆ M si ( T 3 ) = 100 P i M si ( T 3 ), тогава, знаейки, че отиваме
P i = 100 ∆ M si ( ( T 3 ) ) , % .
Практическо приложение на метода на екстраполация на кривата ∆ M si ( T )
често възпрепятствано от факта, че намагнитването на насищане на фазите, съдържащи се в сплавта, е неизвестно или не е известно дали има неферомагнитни фази (или фаза) в сплавта.
Необходимо е да се вземе предвид възможността за промяна на химичния състав на фазите по време на нагряване. За да се предотврати това, конструкцията на кривата M s 0 ( T )
трябва да се извършва възможно най-бързо (но не за сметка на точността на измерване на температурата) както при нагряване, така и при охлаждане. Необратимостта на кривата ще покаже промяна във фазовия състав на пробата или химичния състав на фазите, настъпили по време на изграждането на зависимостта M s 0 (T).
Референтният метод е приложим за сплави, състоящи се само от две феромагнитни фази. Нека, например, сплавта се състои от α - и β с
Точки на Кюри θ α и θ β . Температурната зависимост на намагнитването от-
насищането на сплавта е известно (фиг. 6.70). За извършване на фазов анализ е необходимо да се направи стандарт,
състояща се изцяло от фаза, подобна на тази на пробата с по-висока точка на Кюри, т.е. в този случай от β Размери на пробата
и стандартите трябва да са еднакви.
трябва да има същия химикал
състав и същата температура на Кюри,
което е β от пробата.
Ориз. 6.70. Температурни зависимости
Изграждайки експериментално
и M s e (T) за някои
( M s o ) и стандартен ( M s e )
температура T 1 , съответстваща на условието θ α T θ β , имаме (виж Фиг. 6.70)
където M s β ( T 1 ) = M s e ( T 1 ) . следователно
6.8.3. Специални случаи на фазов магнитен анализ
Определяне на количеството карбиди в отгрята стомана
По отношение на въглеродната стомана този проблем се решава лесно по стандартния метод. Референтният образец трябва да бъде направен от ферит, т.е. техническо желязо. При температура T над точката на Кюри на цементита (211 °C), подобно на съотношението (6.95)
и следователно P c = 100 − P f .
Нагряването за начертаване на температурните зависимости на магнетизацията на насищане на пробата и стандарта трябва да се извърши до температура, малко по-висока от 770 °C, за да се гарантира, че точките на Кюри на стандарта и ферита на пробата съвпадат. Тяхната разлика ще покаже неравномерното съдържание на силиций и манган във ферита на пробата и в стандарта, което ще доведе до грешка поради влиянието на тези елементи върху намагнитването на насищане.
В научната литература многократно са цитирани различни формули за изчисляване на намагнитването на насищане на легиран α от неговия химичен състав, въз основа на предположението, че принципът на адитивност е валиден. Експерименталната практика показва, че при многокомпонентно легиране и високи концентрации на елементи принципът на адитивност в повечето случаи не се изпълнява. Следователно, използването на изчислените стойности на M s f за легирани
стомана може да доведе до грешка, чийто размер е труден за оценка.
Определяне на количеството задържан аустенит в закалена стомана
P = 100 M s m − M s .
след студено третиране в течен азот при °C, легираните стомани могат да задържат известно количество задържан аустенит. Използването на такава проба като стандарт ще доведе до по-голяма грешка при определяне на количеството остатъчен аустенит, толкова по-малко е в изследваната проба и колкото повече е в стандарта.
Намерена стойностM s m позволява използването на връзка (6.98) за
6.8.4. Изследване на процесите на отвръщане на закалена стомана чрез методите на фазовия магнитен анализ
Най-значимите промени във фазовия състав и намагнитването по време на темпериране се наблюдават при високовъглеродни стомани. Настъпва леко намаляване на намагнитването на стомана U10, закалена от γ