Fuzeon® (Fuzeon®) - инструкции за употреба, състав, аналози на лекарството, дозировка, странични ефекти
Активно вещество:
Съдържание
Фармакологична група
Нозологична класификация (МКБ-10)
Състав и форма на освобождаване
| Лиофилизат за разтвор за подкожно приложение 90 mg/ml | 1 флакон |
| енфувиртид | 108 мг |
| помощни вещества:натриев карбонат (безводен); манитол; натриев хидроксид; солна киселина | |
| разтворител:вода за инжекции - 2 мл |
във флакони, пълни с разтворител от 2 ml, спринцовки за еднократна употреба с вместимост 1 и 3 ml и стерилни кърпички; в опаковка от картон 60 комплекта.
фармакологичен ефект
Дозировка и приложение
S/C,дневно, в областта на рамото, предната повърхност на бедрото или предната коремна стена.
Стандартен режим на дозиране
Необходимо е да промените мястото на всяка следваща инжекция и да инжектирате лекарството там, където в момента няма локална реакция към инжекцията.
Възрастни и деца над 16 години:90 mg два пъти дневно.
Дозиране в специални случаи
Деца под 6-годишна възраст:Няма налични данни за препоръки за дозиране на Fuzeon® при деца под 6-годишна възраст.
Деца 6–16 години:2 mg/kg два пъти дневно. Максималната доза е 90 mg 2 пъти дневно (виж таблицата).
| Тегло, кг | Доза (2 пъти на ден), mg | Приложен обем (90 mg енфувиртид на ml), ml |
| 11.0–15.5 | 27 | 0,3 |
| 15.6–20 | 36 | 0,4 |
| 20.1–24.5 | 45 | 0,5 |
| 24:6–29 | 54 | 0,6 |
| 29.1–33.5 | 63 | 0,7 |
| 33.6–38 | 72 | 0,8 |
| 38.1–42.5 | 81 | 0,9 |
| ≥42,6 | 90 | 1 |
Бъбречна недостатъчност:Не се налага коригиране на дозата при пациенти с увредена бъбречна функция.
Чернодробна недостатъчност:Няма налични данни за дозировката при пациенти с чернодробна недостатъчност.
Пациенти на възраст над 65 години:Режимът на дозиране при пациенти на възраст над 65 години не е установен.
Fuzeon ® не съдържа консерванти. Лиофилизираният прах трябва да се разтвори със стерилна вода за инжекции, за да се получи разтвор. Ако приготвеният разтвор не се използва веднага, той трябва да се съхранява в хладилник (2-8 ° C) и да се използва в рамките на 24 часа.Преди приложение, приготвеният разтвор от хладилника се довежда до стайна температура (например, като се държи в ръка за около 5 минути) и се проверява дали съдържанието на флакона се е разтворило напълно. Приготвеният разтвор не се използва, ако съдържа механични включвания.
Условия за съхранение на Fuzeon ®
Да се пази далеч от деца.
Fuzeon ® срок на годност
лиофилизат за разтвор за подкожно инжектиране 90 mg / ml Производител на разтворителя Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия) — 4 години. След приготвяне - 24 часа (на защитено от светлина място, при температура 2-8 ° C).
Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Синоними на нозологични групи
| B20-B24 Човешка имунодефицитна вирусна болест [HIV]. | Човешки имунодефицитен вирус HIV-1 |
| ХИВ | |
| HIV-1 инфекция | |
| HIV инфекция | |
| ХИВ СПИНинфекция | |
| Инфекции, причинени от ХИВ | |
| Напреднал стадий на HIV инфекция | |
| СПИН | |
| СПИН при деца |
Текущ индекс на търсене на информация, ‰
Удостоверения за регистрация Fuzeon ®
LS-000270
Официален сайт на фирма RLS ®. Основната енциклопедия на лекарствата и аптечните продукти на българския Интернет. Директорията за лекарства Rlsnet.ru предоставя на потребителите достъп до инструкции, цени и описания на лекарства, хранителни добавки, медицински изделия, медицински изделия и други продукти. Фармакологичното ръководство включва информация за състава и формата на освобождаване, фармакологично действие, показания за употреба, противопоказания, странични ефекти, лекарствени взаимодействия, методи за употреба на лекарства, фармацевтични компании. Лекарственият справочник съдържа цени на лекарства и продукти на фармацевтичния пазар в Москва и други градове на България.
Още много интересни неща
Използването на материали с търговска цел не е разрешено.
Информацията е предназначена за медицински специалисти.