Glucagen 1 mg hypokit инструкции за употреба, аналози, състав, показания
Активно вещество: генетично модифициран глюкагон хидрохлорид - 1 mg (съответства на 1 IU).
Помощни вещества: лактоза монохидрат, вода за инжекции.
(Формулата може също да включва солна киселина и/или натриев хидроксид, използвани при производството на регулатора на pH.)
фармакологичен ефект
Фармакокинетика
Показания за употреба
Противопоказания
Бременност и кърмене
За диагностика (потискане на контрактилитета на органите на стомашно-чревния тракт)
GlucaGen® 1 mg HypoKit трябва да се прилага само от медицински персонал. След интравенозно приложение на 0,2-0,5 mg, ефектът на лекарството започва в рамките на 1 минута и продължава от 5 до 20 минути, в зависимост от органа, който се изследва. След интрамускулно инжектиране на 1-2 mg, ефектът на лекарството
започва след 5-15 минути и продължава 10-40 минути в зависимост от органа, който се изследва.
След приключване на процедурата на пациента трябва да се дадат храни, богати на въглехидрати, ако това е съвместимо с използваната диагностична процедура.
В зависимост от използвания диагностичен метод и начина на приложение дозата на лекарството е 0,2-2 mg. Обичайната диагностична доза, използвана за отпускане на мускулите на стомаха, луковицата на дванадесетопръстника, дванадесетопръстника и тънките черва, е 0,2-0,5 mg интравенозно и 1 mg интрамускулно. Дозата за отпускане на мускулите на ректума е 0,5-0,75 mg интравенозно и 1-2 mg интрамускулно.
Страничен ефект
Честотата на поява на нежеланите реакции, свързани с употребата на лекарството GlucaGen® 1 mg HypoKit както в клиничните проучвания, така ипо време на постмаркетинговото наблюдение е представено по-долу. Нежеланите реакции, които не са наблюдавани по време на клиничните изпитвания, но са докладвани спонтанно, са представени като "много редки". Съобщенията за нежелани реакции при постмаркетингова употреба са много редки. Постмаркетинговите проучвания обаче се характеризират с подценени данни за нежелани реакции, които трябва да се вземат предвид при тълкуването на получените резултати за броя на тези реакции. Броят на епизодите на употреба на наркотици се оценява на 46,9 милиона за 16 години.
Честотата на нежеланите реакции е определена както следва: много рядко (1/10000, 1/1000, 1/100,