Хексан - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 2
Хексанът и по-тежките въглеводороди се появяват в забележими количества в регенериращия газ само известно време след началото на регенерацията. От това е очевидно, че регенериращият газ по време на цикъла съдържа различно количество кондензируеми въглеводороди. Следователно, при проектирането на PSA единица е необходимо да се определят моментите на максимално освобождаване на кондензиращи въглеводороди през целия цикъл на регенерация. Количеството газ за регенерация трябва да бъде възможно най-малко, така че концентрацията на кондензируеми въглеводороди в него да е максимална. Последващото охлаждане на регенерационния газ позволява да се увеличи пълнотата на екстракцията на тези въглеводороди; дори при охлаждане до 15–20 ° C може да се получи ефективна екстракция. [16]
Хексанът може да бъде заменен с петролеев етер, кипящ при 40 - 70 C. [17]
Хексанът и циклохексанът практически нямат ефект върху капацитета и окислителния ток. [18]
Хексани, хептани и по-тежки компоненти от серията парафини, нормални и изомерни, могат да бъдат намерени в природния газ. При фракционното разделяне такива отделни компоненти са трудни за изолиране в чиста форма и поради това те често се събират под формата на течни фракции, за които след това се определят специфични и молекулни тегла. [20]
Хексани, хептани и по-тежки компоненти от серията парафини, нормални и изомерни, могат да бъдат намерени в природния газ. При фракционното разделяне такива отделни компоненти са трудни за изолиране в чиста форма и поради това те често се събират под формата на течни фракции, за които след това се определят специфични и молекулни тегла. [22]
Хексанът е, подобно на екстракционния бензин, силно летлива течност с молекулно тегло 862,плътност 663 kg / m3 при 15 5 C. С мазнини и масла n-хексанът се смесва във всички отношения, - има точка на кипене 66 7 - 69 3 C, не съдържа (за разлика от екстракционния бензин) ненаситени и ароматни въглеводороди. [23]
Хексанът от абсорбционния съд се прехвърля в облодънна колба през фуния, пълна с 2-3 g безводен натриев сулфат. Фунията с натриев сулфат се промива два пъти с малки порции хексан. Разтворът се изпарява на водна баня при 40°С под вакуум до 0,1 - 0,2 ml и се нанася върху хроматографското Silufol предметно стъкло. Екстрактът се запарва до 0 1 - 0 2 ml и се нанася върху пластината Silufol. На разстояние 1 5 - 2 cm от пробите се прилага стандартен разтвор на бромофос в количество 0,01; 0 05 и 0 15 ml, което отговаря на 1, 5 и 15 mcg. След като разтворителят се издигне по протежение на сорбентния слой с 10 cm (отпред на разтворителя), плаката се отстранява и се оставя в аспиратор, за да се изпари разтворителят. След това плаката се обработва с проявяващ реактив и след 5 минути се напръсква с 10% разтвор на оцетна киселина за обезцветяване на фона. [24]
Хексанът и неговите най-малко разклонени изомери съставляват около 97% от всички изомери на хексан. [25]
Хексанът силно измества равновесието към енолната форма. [27]
Хексанът се отстранява на ротационен изпарител, утайката се разтваря отново в 1 ml хексан. [28]
Хексанът е едно от подобните вещества, които се преработват в различни синтетични материали. [29]
Хексанът се отделя от леката смола чрез дестилация, остатъците от разтворителя се отделят чрез изсушаване във вакуумен ексикатор. [тридесет]