Хормони каталитична група - Наръчник на химика 21
Химия и химична технология
Каталитична група на хормоните
Забележителната способност на твърдото тяло да поддържа формата си се дължи на факта, че неговата структура съществува в доста широк диапазон от промени в температурата и други условия, докато връзките между структурните единици не бъдат прекъснати. Ако това са междуатомни връзки, тогава структурата на твърдото вещество може да бъде много стабилна. Именно благодарение на изключителната здравина и твърда ориентация на връзките C - C, C - N, B - N, P - N, Si - O, Si - O - Al, Fe - Fe, Ni - Cr, образувани от sp-обвивки на атомите на елементите от главните подгрупи на I1-VI групи и d-обвивки на атоми на преходни елементи, имаме цял арсенал от отлични материали. Връзката C-C се откроява толкова ярко сред другите междуатомни връзки, колкото диамантът се откроява сред другите твърди вещества. Благодарение на неговата здравина можем да получим особено леки твърди материали със силно ажурна структура, химическа и топлинна устойчивост, каталитично активни и накрая биологично съвместими. Въз основа на въглерод природата е създала различни биоматериали - най-здравите живи тъкани, например кожа, вълна, паяжини, най-активните реагенти - ензими, хормони, цели органи и самите организми.[c.8]
Четвъртата група обединява ензимните протеини, а петата - хормоналните протеини. Разликата между третата и четвъртата група е много произволна, тъй като, от една страна, много ензими са точно сложни протеини, а от друга страна, каталитичната активност е толкова често срещана сред протеините, че някои биохимици обикновено считат всеки протеин за катализатор. Ще разгледаме свойствата само на отделни типични представители на тези групи протеини.[стр.60]
Трудност при разделянето на хибридни структури на макромолекулитевъглеводороди и липсата на достатъчно специфични реакции на наситени (парафин-циклопарафинови) въглеводороди с хибридна структура са причина за слабото познаване на химичната природа на тази група високомолекулни нефтени въглеводороди. Досега почти няма данни за съотношението на пента- и хексаметиленовите пръстени в състава на лимитиращата високомолекулна въглеводородна част на суровите масла и нефтопродукти. Във фракциите на бензин и керосин този проблем беше успешно решен чрез реакцията на селективно дехидрогениране на хексаметилени, открита от Zelinsky [74] в присъствието на платинов катализатор. Наскоро се появиха съобщения за използването на тази реакция при изследване на структурата на такива сложни органични съединения като политерпени, стероли, жлъчни киселини, витамини, хормони и др. [75]. В литературата обаче няма индикации за използването на метода на селективно каталитично дехидрогениране при изследване на структурата на наситени високомолекулни нефтени въглеводороди. Изглеждаше ни много изкушаващо и обещаващо да използваме този метод в комбинация с хроматография и спектроскопия (инфрачервена и ултравиолетова) за по-задълбочено познаване на химичната структура на лимитиращата част от високомолекулните въглеводороди на хибридния нефт. Но преди да се използва този метод, беше необходимо да се докаже неговата приложимост за решаване на посочения по-горе проблем и да се провери експериментално надеждността и възпроизводимостта на получените в този случай резултати, за да се покажат границите на точността на метода.[c.213]
В случай на протеини, няма добре установени общи принципи за проектиране на лиганди, специфични за специфични области на протеина. Следователно дизайнът на реагентите за афинитетна модификация на протеини най-често се основава навърху познаването на техните специфични лиганди. По този начин се получават производни или аналози на съответните субстрати за афинитетната модификация на каталитичните места на ензимите. Ефекторните аналози също се използват за модифициране на регулаторните центрове на ензимите. Хормонални и невротрансмитерни аналози, снабдени с реактивни групи, се използват за афинитетно маркиране на съответните рецептори, като ATP реактивните производни и аналози по-долу, които са използвани за ATP афинитетна модификация на cyE1ase (вижте 8.5)[c.329]
Основните научни изследвания са посветени на органичния синтез и изучаването на свойствата на откритите от него органични съединения. Той показа (1894), че хидрогенирането на бензен с йодоводородна киселина не произвежда хексахидробензен на Вреден, както се смяташе преди, а метилциклопентан. Това наблюдение стана експериментално доказателство за изомеризация на пръстена с редукция на пръстена. Открити (1900) алифатни диазо съединения. Разработи метод за получаване на органични производни на хидразин. Той открива (1910 г.) каталитичното разлагане на хидразони с редукция на карбонилната група на алдехиди или кетони до метиленова група, което е метод за синтез на индивидуални високочисти въглеводороди (реакцията на Кнжнер-Волф). Тази реакция дава възможност да се изясни структурата на различни сложни съединения, като стероли, хормони, политерпени. Прилагайки метода на каталитично разлагане на пиразолинови основи, той открива (1912) универсален метод за синтез на въглеводороди от циклопропановата серия, включително бициклични терпени с тричленен пръстен от каранов тип (реакция на Кинер). Той направи значителен принос в химията на синтетичните багрила и в създаването на -[c.232]
Горните естрогенни хормони,екскретирани от урината са продукти на метаболитен разпад. Първичният хормон, много по-активен от естрона, е изолиран от яйчниците на прасета (12 изгаряния от 4 тона яйчници) и е наречен -естрадиол (Doisy, 1936). Преди изолирането от яйчниците естрадиолът се получава чрез каталитично хидрогениране на естрон. Впоследствие е идентифициран в урината. (Естественият естра-DI0L-17P се топи при 178° Nd = -b81°.) В терапията се използва естрадиол монобензоат (но от фенолната група) (прогинон В).[c.913]
Des-(Pro)-брадикинин. Този октапептид [899] е получен чрез кондензация на bo-Arg(NO2)-Pro-Gly-OPhNO2 или съответния карбобензоксипептид със свободна карбоксилна група по карбодиимиден метод с пентапептиден естер, показан на фиг. 24, последвано от премахване на защитата чрез каталитична хидрогенолиза. Свободният октапептид се пречиства чрез противоточно разпределение (втор-бутанол/вода/трифлуорооцетна киселина, 120 160 1 /С=1.0) и се превръща в триацетат [a] -48.8 1.0° (с=1.0 1 i. оцетна киселина) чрез третиране с IR-45 амберлит. Биологичните тестове върху матката на плъх и илеума на морско свинче показват, че des-(Pro) bradykinin има съответно 1/20 и 1/100 от активността на естествения хормон.[c.147]
Тази голяма група от азотсъдържащи органични вещества, предимно от растителен и по-рядко от животински произход, е придобила особено значение за химията не само поради използването им в медицината, но и поради тяхното биологично значение. Някои химици смятат такива съединения за баластни продукти на растителните организми, други за средства за защита, трети за резервни вещества. Chamichan и Ravenna изразиха мнение, че алкалоидите играят ролята на възбудител и спирачка в растенията, тоест имат каталитичен ефект,подобно на действието на хормоните при животните.[c.364]
Денатурацията на протеин в класическия смисъл се определя като всяка непротеолитична модификация на уникалната структура на нативен протеин, водеща до определени промени в химичните, физичните и биологичните свойства [388]. Промените в състоянието на йонизация са изключени от това определение, освен ако не са придружени от конформационни преходи. Денатурирането може да се случи чрез нагряване, промяна на pH и добавяне на неполярни разтворители или някои специфични денатуриращи реагенти, като урея или гуанидинови соли. Може също да бъде причинено от редуктивно или окислително разрушаване на дисулфидни връзки, които стабилизират нативните конформации на определени протеини. Денатурацията обикновено се придружава от намаляване на разтворимостта на протеина. Това може лесно да се разбере, тъй като хидрофобното взаимодействие, което стабилизира нативната конформация, води до междумолекулна агрегация, ако полипептидните вериги приемат разширени конформации. Друга характерна последица от денатурацията е отварянето на реактивни групи, които се намират вътре в третичната структура и стават достъпни за действието на реагентите, когато тази структура се разруши. Сред най-подходящите методи за наблюдение на процесите на денатурация са спектроскопските измервания, измерванията на оптичната активност и определяне на каталитичната активност на ензимите или биологичната активност на хормоните. Конформационните преходи по време на денатурация включват редица процеси, които могат да повлияят на всяка от наблюдаваните промени в различна степен и следователно концепцията за степента на денатурация е безсмислена, освен ако не е установен критерий, по който се измерва денатурацията. Тази гледна точка е илюстриранаориз. 44, който показва промяната в оптичната активност, абсорбцията на светлина и ензимната активност на рибонуклеазата [389].[c.136]
Сега е известно, че всички витамини имат само едно общо свойство, което позволява доста условно да ги разграничим в отделна група органични вещества - биоктал и соров. Това свойство се крие в олигодинамичния характер на тяхното действие. Витамините на практика като правило не са пластичен или енергиен материал в жива клетка, те изпълняват каталитични функции, участвайки в различни ензимни системи, свързани с редокс функциите на тялото. Несъмнено тяхното значение за организма като регулатори на метаболитните процеси е много голямо, но далеч не е напълно разбрано. Така че не във всички случаи имаме достатъчно разбиране за връзката между витамини, ензими и хормони. Все още много неясни по въпроса за физиологичното действие на витамините, за механизма на тяхното възникване в клетките и т.н.[c.8]
По-голямата част от биологично активните вещества (хормони, невротрансмитери, отрови, токсини, лекарства или всякакви други агенти) влияят върху функционалната или метаболитна активност на клетките по един от трите начина: 1) промяна на компартментализацията на веществата в клетка или в клетъчен ансамбъл 2) засилване или отслабване на каталитичната активност на ензимите, което най-често се постига чрез модифицирането им 3) промяна на концентрацията на ензими в клетката чрез повлияване на техния синтез или разграждане (виж Глава 1). Първият механизъм на регулиране се осъществява главно чрез промяна на пропускливостта на биологичните мембрани за нони, коензими или метаболити. Потенциал на действие, възникващ под въздействието на ацетилхолин или катехоламини (когато са свързани сa-адренергични рецептори), се причинява от навлизането на Ca2 + и Ma + и последващото излизане на K + от клетката. Навлизането на Са " " в клетката също се стимулира от ангиотензин и простагландин от Р групата, а пропускливостта на бъбречните мембрани за Na + и вода се контролира от алдостерон и антидиуретичен хормон. Транспортирането на захари и аминокиселини в клетката се подобрява от инсулин и соматомедини.[c.160]
Вижте страници, където се споменава терминътКаталитична група на хормони :[c.174] [c.34] [c.86] [c.139] [c.136] Принципи на структурната организация на протеините (1982) -- [ c.280 ]
Принципи на структурната организация на протеините (1982) -- [c.280]