Лекарствен продукт ТРИМЕКТАЛ, инструкции за употреба, противопоказания и странични ефекти
TRIMEKTAL - латинското наименование на лекарството TRIMEKTAL
Собственикът на удостоверението за регистрация: VERTEX ZAO
ATX код за TRIMEKTAL
Аналози на лекарството според ATC кодовете:
Вижте също: TRIMEKTAL MV
Трябва да се консултирате с Вашия лекар преди да използвате ТРИМЕКТАЛ. Тези инструкции за употреба са само за информационни цели. За повече информация, моля, вижте анотацията на производителя.
Клинична и фармакологична група
16.042 (лекарство, което подобрява метаболизма на миокарда и невросензорните органи при състояния на исхемия)
Форма за освобождаване, състав и опаковка
Твърди желатинови капсули, №3, бели/оранжеви; съдържанието на капсулите е бял или почти бял прах.
1 капачка. | |
триметазидин дихидрохлорид | 20 мг |
Помощни вещества: лактоза, царевично нишесте, повидон (поливинилпиролидон), калциев стеарат (октадеканоат).
Съставът на обвивката на капсулата: желатин, азорубин (E122), "слънчево жълто" (E110), титанов диоксид (E171).
10 бр. — клетъчни контурни опаковки (6) — картонени опаковки 20 бр. - клетъчни контурни опаковки (3) - опаковки от картон 60 бр. - полимерни кутии (1) - опаковки от картон.
фармакологичен ефект
Вижте също: DEPRENORM MV
При ангина пекторис намалява честотата на пристъпите (консумацията на нитрати намалява), след 2 седмици лечение се повишава толерантността към физическо натоварване и спада кръвното налягане.
Слухът и резултатите от вестибуларните тестове при пациентите се подобряват, световъртежът и шумът в ушите намаляват.
При съдова патология на окото възстановява функционалната активност на ретината.
Фармакокинетика
След перорално приложение триметазидин се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт. Бионаличност - 90%. Времето за достигане на Cmax в плазмата е 2 часа След еднократна доза триметазидин в доза от 20 mg Cmax е около 55 ng / ml.
Свързване с плазмените протеини - 16%.
Лесно прониква през хистохематичните бариери.
T1 / 2 е 4,5-5 ч. Екскретира се от тялото чрез бъбреците, около 60% - непроменен.
ТРИМЕКТАЛ: ДОЗИРОВКА
Лекарството се приема перорално, по време на хранене.
Препоръчителният режим на дозиране е 2-3 капсули (40-60 mg)/ден в 2-3 приема. Лекарят определя курса на лечение индивидуално.
Предозиране
Понастоящем не са докладвани случаи на предозиране с наркотици.
лекарствено взаимодействие
Няма данни за лекарствени взаимодействия на лекарството Trimectal®.
Бременност и кърмене
Лекарството е противопоказано по време на бременност и кърмене (кърмене).
ТРИМЕКТАЛ: СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ
Алергични реакции: сърбеж по кожата.
От храносмилателната система: рядко - гастралгия, гадене, повръщане.
От страна на централната нервна система: рядко - главоболие.
От страна на сърдечно-съдовата система: сърцебиене.
Условия за съхранение
Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност - 2 години.
- ИБС: предотвратяване на пристъпи на ангина (в комплексна терапия);
- хориоретинални съдови нарушения;
- замаяност от съдов произход;
- кохлео-вестибуларни нарушения с исхемичен характер (тинитус,
- загуба на слуха).
Противопоказания
- бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 15 ml / min);
- изразени нарушения на чернодробната функция;
- бременност;
- период на кърмене (кърмене);
- възраст до 18 години (ефикасността и безопасността не са установени);
- свръхчувствителност към компонентите на лекарството.
специални инструкции
По време на лечението с лекарството при пациенти с коронарна артериална болест се наблюдава значително намаляване на дневната нужда от нитрати.
Влияние върху способността за шофиране и управление на механизми
Лекарството не влияе върху способността за шофиране и извършване на работа, която изисква висока скорост на психомоторни реакции.
Употреба при нарушена бъбречна функция
Лекарството е противопоказано при бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 15 ml / min).
Употреба при нарушение на чернодробната функция
Лекарството е противопоказано при тежка чернодробна дисфункция.
Условия за отпускане от аптеките
Лекарството се отпуска по лекарско предписание.
Регистрационни номера
капачки. 20 mg: 60 бр. LS-000013 (2019-02-10 - 0000-00-00)