Лекарство Depo-Provera - инструкции за употреба, прегледи

ДЕПО-ПРОВЕРА®

Намерете в аптеката и купете Depo-Provera от 103R

Depo-Provera ИнструкцииИзберете дозираната форма

DEPO-PROVERA ИнструкцияИнжекционна суспензия

Инекционна суспензиябяла.

Помощни вещества:полиетилен гликол 3350, полисорбат 80, натриев хлорид, метилпарабен, пропилпарабен, вода за инжекции.

3,3 ml - бутилки (1) - опаковки от картон.

Инекционна суспензиябяла.

6,7 ml - бутилки (1) - опаковки от картон.

за използване в онкологията

Гестаген - депо форма. Противораково лекарство

Противораково лекарство. Depo-Provera е прогестоген, който няма естрогенна активност, неговата андрогенна активност се счита за минимална.

В подходящи дози той инхибира секрецията на хипофизните гонадотропини, което от своя страна предотвратява узряването на фоликулите, причинявайки ановулация при жени в детеродна възраст.

В допълнение, лекарството в подходящи дози инхибира функцията на клетките на Leydig при мъжете, т.е. ендогенно производство на тестостерон.

Във високи дози има противотуморен ефект при хормонално чувствителни злокачествени новообразувания. Този ефект на лекарството се дължи на неговия ефект върху хипоталамо-хипофизно-половата система, прогестиновите и естрогенните рецептори и стероидния метаболизъм на клетъчно ниво.

Лекарството има пирогенен ефект, в много високи дози има кортикостероидна активност.

След интрамускулно приложение лекарството се абсорбирабавно, в резултат на което се поддържат постоянни концентрации на медроксипрогестерон ацетат за дълго време. Cmax в кръвната плазма се постига 4-20 дни след i / m приложение.

Свързването с плазмените протеини е 90-95%. Медроксипрогестерон ацетат преминава през BBB и се екскретира в кърмата. Натрупва се в тялото, остатъчните концентрации на медроксипрогестерон ацетат се откриват в плазмата след 7-9 месеца.

Медроксипрогестерон ацетат се метаболизира в черния дроб. Досега са описани множество метаболити на медроксипрогестерон ацетат.

По-голямата част от медроксипрогестерон ацетат се екскретира чрез жлъчна секреция в изпражненията. Приблизително 44% от лекарството непроменено се екскретира в урината. T1/2 е 6 седмици.

- рецидивиращ и/или метастатичен рак на ендометриума;

- хормонозависими форми на рецидивиращ рак на гърдата при жени в менопауза;

- рецидивиращ и/или метастатичен рак на бъбреците.

- Свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност и кърмене.

Зарак на ендометриума и рак на бъбрецитеначалната доза е 400-1000 mg на седмица IM. Ако в рамките на няколко седмици или месеци настъпи подобрение и се постигне стабилизиране на процеса, тогава се предписва поддържаща терапия в доза от 400 mg на месец.

Прирак на гърдаталекарството се прилага интрамускулно в начална доза от 500 mg/ден в продължение на 28 дни. След това се прилагат поддържащи дози - 500 mg 2 пъти седмично. Лечението продължава до поява на признаци на прогресия на заболяването.

Разклатете добре флакона преди употреба, за да сте сигурни, че приложеното лекарство е под формата на хомогенна суспензия.

Алергични реакции:анафилаксия и анафилактоидни реакции, уртикария.

От страна на системата за коагулация на кръвта:тромбоемболия, тромбофлебит.

От страна на централната нервна система:повишена нервна възбудимост, безсъние, сънливост, умора, депресия, замайване, главоболие.

Дерматологични реакции:сърбеж, обрив, акне, хирзутизъм и алопеция.

От страна на репродуктивната система:дисфункционално маточно кървене, кървава секреция от гениталния тракт, аменорея, намалено либидо или аноргазмия, вагинит, левкорея, горещи вълни, болка в долната част на корема, чувствителност на млечните жлези, галакторея.

От храносмилателната система:болка или дискомфорт в корема, гадене, метеоризъм.

От страна на опорно-двигателния апарат:крампи в мускулите на прасеца, болки в гърба и ставите.

Други:астения, хипертермия, промяна на теглото и лунно лице.

Симптоми:наддаване на тегло (с известно задържане на течности), повишена умора и в някои случаи се наблюдават ефекти, характерни за глюкокортикоидите.

Лечение:спрете употребата на лекарството. Не се изисква специфично лечение.

Лекарственото взаимодействие на лекарството Depo-Provera не е описано.

Когато се използва заедно, аминоглутетимидът може значително да намали бионаличността на медроксипрогестерон ацетат.

Преди да се предпише Depo-Provera, трябва да се извърши задълбочен преглед на пациента.

Ако се появят признаци и/или симптоми на тромбоемболизъм, трябва да се оцени съотношението риск-полза преди да продължи употребата на лекарството.

Когато комплексът от симптоми на Иценко-Кушинг се появи на фона на приема на лекарството във високи дози (лице с форма на луна, задържане на течности,намаляване на глюкозния толеранс, повишаване на кръвното налягане) трябва, ако е възможно, да намали дозата и внимателно да следи състоянието на пациента.

Употребата на лекарството във високи дози може да доведе до наддаване на тегло и задържане на течности. Поради това трябва да се внимава при лечение на пациенти, които могат да бъдат неблагоприятно повлияни от наддаване на тегло или задържане на течности.

Пациенти с анамнеза за лечение на депресия трябва да бъдат внимателно наблюдавани. По време на лечението с Depo-Provera някои пациенти се оплакват от депресия, подобна на предменструалната депресия.

При провеждане на цитологично или хистологично изследване на ендометриума или шийката на матката е необходимо да се предупреди хистологът за провежданата терапия.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание в следродилния период поради повишен риск от обилно и продължително маточно кървене.

Смята се, че употребата на Depo-Provera може да увеличи риска от остеопороза.

Трябва да спрете употребата на лекарството в случай на внезапна частична или пълна загуба на зрение или с развитие на изпъкнали очи, двойно виждане, пристъпи на мигрена. Ако изследването разкри увреждане на съдовете на влакното или подуване на зърното на зрителния нерв, не трябва да използвате Depo-Provera.

С развитието на жълтеница е необходимо да спрете употребата на лекарството.

Употребата на лекарството може да повлияе на резултатите от следните лабораторни изследвания: определяне на нивата на гонадотропини (надолу); определяне на плазмени нива на прогестерон, кортизол, естроген (надолу); определяне на нивото на прегнандиол в урината (надолу); определяне на нивата на тестостерон вкръвна плазма (надолу); определяне на нивото на специфичен глобулин, който свързва половите хормони (надолу); провеждане на тест за натоварване със захар (тест за толерантност към глюкоза); метапиронов тест; може да промени резултатите от теста за протромбин (фактор II) и фактори на кръвосъсирването VII, VIII, IX, X (нарастващо); повишава стойността на показателите за чернодробната функция.

Лекарството трябва да се съхранява при стайна температура (20-25 ° C), на място, недостъпно за деца. Срок на годност - 5 години.

Лекарството се отпуска по лекарско предписание.

DEPO-PROVERA ИнструкцияI.m. суспензия

сусп. d / i / m инжекции от 150 mg / 1 ml: флакон. 1 бр., спринцовка 1 бр

1 ml - флакони (1) - картонени опаковки 1 ml - еднодозови спринцовки (1) - картонени опаковки.

DEPO-PROVERA ИнструкцияI.m. суспензия

сусп. d / i / m инжекции от 500 mg / 3,3 ml: флакон. 1 бр.

Суспензия за интрамускулно приложениебяла.

[PRING] полиетилен гликол 3350, полисорбат 80, натриев хлорид, метил парабен, пропил парабен, вода за инжекции.

3,3 ml - бутилки (1) - опаковки от картон.

DEPO-PROVERA ИнструкцияI.m. суспензия

сусп. d / i / m инжекции 1 g / 6,7 ml: флакон. 1 бр.

Суспензия за интрамускулно приложениебяла.

[PRING] полиетилен гликол 3350, полисорбат 80, натриев хлорид, метил парабен, пропил парабен, вода за инжекции.

6,7 ml - бутилки (1) - опаковки от картон.