Насочване към генетика
Приятелят ми плака цяла нощ вчера. След като посетиха ултразвука, те не й обясниха нищо, а просто казаха, че определено трябва да отиде на преглед при генетик и да си направи тестове. Тя е сигурна, че нещо не е наред с детето, въпреки че в ехографския протокол нищо не пише. Струва ми се, че просто заради възрастта й решават да играят на сигурно (тя вече е почти на 40). Това дете е второто и много дългоочаквано. Съветвам я изобщо да не ходи на генетик и да не се настройва за лоши неща, защото в никакъв случай няма да прави аборт. Каква е разликата тогава. Какво би направил? Трябва ли да отидете на консултация с генетик?
Здравейте!За да публикувате и да получите пълен достъп до функциите на проекта, моля, влезте или се регистрирайте.
Честно казано, това трябва да реши само жената, която чака дете. Защото първо, ако нещо не е наред, това не означава, че не може да се помогне с нищо. Сега децата се лекуват още в утробата. Но от друга страна, има грешки в изследването, които развалят нервите. Познавам жени, които не са посещавали генетика, за да не се нервирам много.
Давате лош съвет. Несигурността няма да позволи на приятелката ви да се успокои. Детето най-вероятно е здраво и паниката е напразна. Ако мислите като вас, изобщо не е нужно да ходите на лекар.
В нашия град всички бременни над 35 години се насочват към генетик. Само дето не разбирам какво може да направи? Освен ако за пореден път не "изплаши" жените.
Не виждам нищо страшно в лекар генетик, напротив, дори е полезно да се посети такъв специалист. Не знаете от какво да се страхувате? Това ли е необходимата информация за бебето и добър съвет?
Изпратиха ме и в генетиката, т.к. забременях на 35. Честно си уговорих среща с нея, дойдох с резултата от анализа и на рецепциятаКазаха, че била в отпуск по болест. Вече не отидох там, успокоих се от факта, че това парче хартия казва, че вероятността от отклонения в плода е минимална (не помня никакви числа там).
Ако ултразвукът показа разширяване на пространството на яката (нормата е до 3 mm), тогава е необходимо да дарите кръв от вената. Има риск да имате дете със синдром на Даун.
Да, синдромът на Даун е една от възможните хромозомни аномалии с увеличено пространство на яката, но има и други, като цяло е по-добре да се играе на сигурно за всеки случай, защото бременност след 30.
Правилно е да се проверяват всички жени след 35 години. Но много все още зависи от компетентността на uzist, много не могат да оценят адекватно пространството на яката или дължината на носната кост. И те просто играят на сигурно, като ги пращат в генетиката.
Изпратиха ме на генетик, казаха повишен риск от Даун, дойде .. предложиха да направят пункция, не помня името, за да се уверя, че всичко е наред или не е наред. времето беше около 18 седмици. последствията от тази процедура са много различни. прочети всичко. в крайна сметка заключих, че ако всичко е наред с бебето, тогава те могат да повредят или да донесат инфекция, а ако е лошо, тогава ще се види на експертен ултразвук след 20-ина седмици. Узи чакаше. Казаха, че всичко е наред.
Бих отишъл за собственото си спокойствие. Ако ултразвуковият лекар не е написал нищо в заключението, тогава най-вероятно не е открил нищо ужасно. Направление към генетиката - презастраховане. Така че защо да не отидете?
Струва си да отидете, за да не съжалявате по-късно, внезапно страховете не са напразни. дори и да се открие нещо, ще може да се коригира с лекарства, предписани от специалист.
За съжаление, ако нещо не е наред, нищо не може да се направи. Знам от собствен опит.
Точно така, давайопределено е необходимо. Предупреденият е предварително въоръжен. Просто играйте на сигурно, за да знаете какво да знаете, а лекарите искат да знаят за какво да бъдат подготвени. Никой не може да ви принуди да прекъснете бременност, това е само изборът на родителите.
Напълно възможно е да не се притеснявате, особено ако лекарят не е казал нищо, просто бременните жени над 35 години винаги са изложени на риск от възможни аномалии и затова трябва да отидете и да не се страхувате от нищо.
Генетикът ще предложи да вземе анализ (амниотична течност или кръв от пъпната връв). По време на този анализ се преброяват броят и наборът от хромозоми, т.е. Има ли някакви хромозомни аномалии? Те ми се усмихнаха на ултразвук в продължение на 23 седмици, казаха, че всичко е наред със сина ви и след анализа - синдром на Даун. Аз съм на 23 години, съпругът ми е на 25. Разделянето на хромозомите не зависи от нищо, просто с възрастта има повече случаи.
Обикновено генетик се изпраща, когато има риск от раждане на дете със синдром на Даун. Ултразвукът може да покаже разширяване на яката. Но се вижда само до 14 седмица от бременността.
Пуснете ги, сега почти всички са изпратени или просто препоръчани, няма нищо ужасно в това, но те ще преминат тестовете, ще направят ултразвук и ще бъдат сигурни, че всичко е наред с детето, и така седнете и чакайте кой знае какво преди раждането.
Това е нормална практика - след 35 години всички жени се изпращат в генетиката. По правило той не може да каже нищо със сигурност - чиста формалност. Но е по-добре да отидете за самодоволство.
Родих на 39г. Също така постоянно ни препращаха към генетиката. Тук няма нищо лошо, просто жените на тази възраст са изложени на риск. Роди се здраво бебе. Вече сме на 10 месеца. По-добре е да бъдете под наблюдението на лекар, дори ако тя няма да направи аборт при никакви обстоятелства.
Ако някой приятел определено няма да направи аборт, аз също бих го направилапосъветван да не ходи. Въпреки че аз самият съм лекар, но като правило, ако има риск, ще прекарам цялата бременност под наблюдение, като пациент, ще бъда нервен, ще тичам по лекари и ще взема куп ненужни тестове, вместо да ходя, да почивам и да се храня правилно, да спортувам. И бременността не е болест. Генетик ще ви каже какъв процент деца с различни патологии могат да бъдат на тази възраст (според мен колкото по-малко знаете, толкова по-добре спите). Моят приятел получи повишен риск от раждане на бебе със синдром на Даун (0,5%!). Така беше нервна през цялата бременност, направи си 4 допълнителни ултразвука от най-добрите специалисти за много пари, предложиха й и амниоцентеза и в сънищата си сънува това бебе на Даун. Тя роди здраво момиченце. Тестовете за генетични аномалии са с точност около 60% (и аз не бих ги направил, само излишни нерви, освен ако, разбира се, жената не иска да направи аборт, ако детето има съмнение за някакво заболяване). Нека се наблюдава както обикновено, скрининг ултразвукът ще разкрие патология, която ще изисква намеса веднага след раждането, ако има такава. По-добре да си позитивен.
Нека приятелят ви отиде при друг узист и се консултирайте, ако е толкова разстроена. Общо взето тия генетици ги пращат да дръпнат още пари. Първо генетик, после анализ за спад и т.н. Моята приятелка също беше назначена, така че тя вкара и не отиде никъде.
Голям късмет е, че всичко приключи добре, но какво ще стане, ако не? Смятам, че не трябва да се жалят средства за изследвания и прегледи, ако лекарят ги предпише. По-добре е да знаете предварително за какво да се подготвите. Често се случва, че допълнителните изследвания помагат да се види патологията навреме и да се проведе лечение.
Ще кажа като лекар, че задължително трябва да се направи генетичен анализ.Един генетик може на ранен етап да установи какви са отклонениятаможе да се появи при вашето бебе.За някои това е формалност, но за някои е сериозен удар.Определя се броят на двойките хромозоми в плода.Те гледат как се развива вашето бебе на генетично ниво.