Натриев сулфат в кристална сода - Наръчник на химика 21
Химия и химична технология
Натриев сулфат в кристална сода
Типичен боракс (GOST 8429-57) - натриев тетраборат декахидрат бял кристален прах N328407 YUN2O. Техническият и хранителен боракс се произвежда и се получава чрез взаимодействие на борна киселина и сода във врящ разтвор. Техническата бормашина трябва да съдържа натриев тетраборат не по-малко от 49,5% от остатъка, неразтворим във вода, не повече от 0,3% натриев сулфат не повече от 0,5%. Хлоридните соли, тежките метали, желязото, арсенът и скринингът не са стандартизирани. Техническият боракс се използва за производство на препарати за отстраняване на петна, производство на стъкло, запояване и заваряване на метали, производство на глазури и емайли, добавя се към нишестени вещества за придаване на блясък на колосани тъкани. Опаковани в четирислойни хартиени чували, поставени една в друга с вместимост 30-40 kg, а за продажба на населението - в двойни хартиени чували с вместимост 100 g.[c.209]
Към получената кристална маса се добавя малко количество вода (Бележка 1). Бензиловият алкохол се екстрахира от получения разтвор с етер, като се правят 2-3 етерни екстракта (по 10 ml). Етерните екстракти комбинират етерния разтвор и го разклащат в делителна фуния с 3 ml 40% разтвор на натриев бисулфит. Водният слой се отделя и изхвърля. Третирането с бисулфит се извършва два пъти (Бележка 2). След това етерният разтвор се промива с воден разтвор на сода (Забележка 3), изсушава се с безводен натриев сулфат и етерът се отдестилира във водна баня, предварително загрята далеч от дестилационния апарат. Смяна на водния хладилник с въздушен, бензилов алкохол се дестилира. Точката на кипене на чистия бензилов алкохол е 206°C, 1,5395 ha, добив 4 g (75% от теоретичния).[стр.337]
реакционна маса,като се разбърква добре, се изсипва в чаша с 0,5 литра вода. Разтворът се нагрява до кипене и при разбъркване се обработва с креда на прах, докато спре отделянето на въглероден диоксид (рН> 5,5). Гипсът се отцежда и се промива с 200 ml топла вода, загрята до 30-40°. Към неутрален разтвор на калциева сол на бензенсулфонова киселина се добавят 110 g кристален или 47 g безводен натриев сулфат и 18 g сода. Разтворът на натриева сол се филтрира от утаената креда, филтратът се изпарява, за предпочитане във вакуум, докато солта кристализира. Утайката се отфилтрува и се суши при 100-105°. Така получената натриева сол на бензенсулфоновата киселина съдържа до 7% натриев сулфат.[c.66]
Безводните вещества (сулфит, сода, натриев сулфат) се заменят с тях, кристални хидрати и обратно (тиосулфат). Тъй като кристалната субстанция съдържа и вода на кристализация, тя винаги трябва да се приема повече от безводна.[c.53]
След приключване на реакцията съдържанието на приемника се прехвърля в делителна фуния и се промива с концентриран разтвор на сода за отстраняване на оцетна киселина (лакмус). Етерният слой се отделя и се разклаща с наситен разтвор на калциев хлорид за отстраняване на нереагиралия алкохол (с първичните алкохоли калциевият хлорид дава кристално молекулно съединение CaC12-2C2H5OH, което е неразтворимо в оцетен етилов етер). Етерният слой се отделя от водния слой и се суши с безводен натриев сулфат. Етерът се дестилира от Wurtz колба. При 71 - 75 ° C ще се дестилира смес от алкохол и оцетен етилов етер, над 75 ° C - етил ацетат.[c.175]
Разтвор от 5,64 g хидразид в смес от 20 ml ледена оцетна киселина и 20 ml бензен се охлажда до -5 ° и към него се добавя охладен разтвор от 1,5 g с разклащаненатриев нитрит в 5 ml вода. Разтворът се оставя за 30 минути. в ледена баня, добавете 125 ml бензен и внимателно изсипете сместа в 650 ml добре охладен 1,5 N. разтвор на сода. Бензеновият слой се отделя и водният слой се третира с бензен. Комбинираните екстракти се сушат първо с натриев сулфат и след това с калциев хлорид и се изпаряват при атмосферно налягане до обем от приблизително 50 ml. След това разтворът се нагрява под обратен хладник в продължение на 2 часа. за да завърши прегрупирането на азида, се добавя разтвор от 3,3 g хомопиперонилова киселина в малко количество сух бензен и кипенето продължава още 10 часа, като се предпазва реакционната смес от проникване на влага. Полученият разтвор се екстрахира с разтвор на сода и се изпарява. Резултатът е кристален амид с добив 740/d, така че pl. 119-121° след двукратна прекристализация от бензен.[c.364]
Натриевият сулфат (Na ZO), или натриевият сулфат (OST NKTP 7102, 7102/439 и OST 3140), е неутрална натриева сол на сярна киселина - безводна и декахидратна (глауберова сол). При производството на сапун той служи само за пълнене на последния, като е най-често срещаният от разтворимите пълнители. Без вода Сулфатът се използва в производството на твърди заместители на сапун поради способността му, подобно на калцинираната сода, да добавя вода, да се втвърдява и сапунисва, образувайки кристални вещества.[c.21]
Бургундската течност е получена за първи път от Masson [11] чрез изливане на разтвори на меден сулфат и кристален натриев карбонат (една част витриол към една или две части сода). Получената течност е подобна на вид на сместа от Бордо и се смята, че съдържа меден карбонат. Работите на Монд и Хеберлайн [12], както и на Пикеринг [13] показват, че катоа при бордолезовия разтвор съставът на утайката на бургундската течност зависи от количеството и съотношението на реагиращите компоненти. Според Пикеринг в резултат на реакцията между меден сулфат и сода се получава основен меден карбонат, [Cu (OH) 2] 3 - (CuCO3) 2, натриев сулфат и въглена киселина, като последната се свързва с натриев карбонат и дава натриев бикарбонат, NaHCO3. Ако компонентите се вземат в еквимолекулни количества, тогава получената течност има неутрална реакция,[c.189]
Хиноксалт. Разтворете 135 g (1,25 mol) о-фенилендиамин и разтвор, нагряван до 70" в 2 l вода. Докато разбърквате, добавете към течността разтвор от 344 g (1,29 mol) бисулфитно съединение на глиоксал (Бележка 1) в 1500 ml гореща вода (около 80°). Сместа се оставя да престои 15 минути и след това се охлажда до стайна температура температура и се добавя към 500 g сода NajOa-HjO (Забележка 2) Хиноксалинът се изолира като масло или като кристално твърдо вещество, ако сместа се охлади достатъчно. След това сместа се екстрахира с три порции от 300 ml етер. Обединените екстракти се сушат над безводен магнезиев сулфат или натриев сулфат, филтруват се и разтворителят се дестилира на парна баня. Останалата течност, която е почти чиста хиноксалин, се дестилира във вакуум и се взема фракцията с точка на кипене 108-111 (12 ml) (т.т. 29-30°) Добив 138-147 g (85-90% теоретично) (Бележка 3)[c.426]
Натриев бромид (Н бромид) хексахидроксостанат (станат Н, трихидрат, станат Н трихидрат) хексафлуороалуминат (криолит - мин.) бикарбонат (хидроген карбонат Н,, бикарбонат Н,, бикарбонат Н,, бикарбонат, пречистен, питейна, сода за хляб) хидроксид (Н хидроксид, натриев хидроксид, сода каустик, каустик tik) йодид (йодид N.) в. карбонат (въглероден N.,калцинирана сода) карбонат декахидрат (декахидрат въглероден диоксид Н, кристална сода) метасиликат (силициева киселина Н, силикат Н,, силикатен блок) нитрит (азотна киселина Н,) ортофосфат (ортофосфорна киселина Н,, фосфат Н,, фосфорна киселина Н,) перборат тетрахидрат (тетраводна перхлорна киселина Н,) сулфат [сярна киселина Н,, тенардит (a) — min,] сулфит (сярен H,) тиосулфат пентахидрат (пентахидросулфит H., хипосулфит H., антихлор) трифосфат H, (триполифосфат H,) флуорид (флуорен H.) хлорат (хлорна киселина[c.31]
Анхидритното свързващо вещество се получава чрез изгаряне на естествен гипсов камък в диапазона 450-750°C, последвано от смилането му с добавки - втвърдяващи катализатори (вар, сулфати, изгорен доломит и др.). Силно горещият гипс се получава чрез топлинна обработка на естествен гипс или анхидрит при 800-1000 ° C с последващо смилане и изпичане на продукта. Магнезиеви свързващи вещества — магнезит каустик и доломит каустик — се получават чрез изгаряне съответно на естествен магнезит и доломит, последвано от фино смилане. За разлика от други магнезиеви свързващи вещества, те се запечатват не с вода, а с разтвори на хлоридни и сярни соли. Применят их гл обр. в смес с дървени пълнежи, лепила. Киселинноустойчив B. м. След втвърдяване на въздух те запазват здравината си дълго време под въздействието на др. Към водния разтвор се добавя натриев силикат (разтворимо стъкло). Според вида на суровината разтворимото стъкло се разделя на натриево, натриево-сулфатно и сулфатно. Всички негови разновидности се отличават със силициев модул и др. д. чрез големината на отношението на броя на молекулните оксиди на силиция към броя на молекулните алкални оксиди. Често използваното стъкло има модул от 2,5-3,0. Разтворимото стъкло може да бъде натриево или калиево. Понякога приготвят смесени или двойни чаши,съдържащ и двете. оксид. В строителството най-често се използва натриево стъкло. За производството на разтворимо стъкло се използват силициеви материали (кварцов пясък, кварц, прахообразен кристален силициев диоксид, естествен и изкуствен аморфен силициев диоксид) и алкални материали (сода, поташ, натриев сулфат, натрий каустик и калий), като се обработват по сух или мокър начин. Сухият метод се основава на топенето на заряда при висока температура (1110-1400 ° C), последвано от неговото охлаждане и разтваряне. Стопилката на алкалния силикат при бавно охлаждане във въздуха се втвърдява, превръщайки се в твърд монолит - бучка силикат.[c.233]
Вижте страници, където се споменава терминътНатриев сулфат в кристална сода :[c.387] [c.28] [c.216] [c.611] [c.651] [c.229] [c.77] [c.260] [c.590] [c.328] [c.65] [c.60] [c.258] [c.39] [ c.476] [c.615] [c.69] [c.65] [c.9] [c.1364] [c.1364] Химико-технически изследователски методи том 2 (0) -- [c.332]