Отдел за синьо-зелени водорасли
Клас Chroococaceae (Chrooccophyceae)
Хроококов ред (Chrooccales)
Ентофизалови разред (Entophysalidales)
Клас Хамезифон (Chamesiphonophyceae)
Клас Хормогоний (Hormogoniophyceae)
Стигонемичен ред (Stigonematales)
Мастигокладален ред (Mastigokladales)
Nostocales ред
Осцилаториален ред (Oscilatoriales)
Фикохромни пелети (Schirophyceae), слузести водорасли (Myxophyceae).
Клетъчна структура. По форма - 1) видове с повече или по-малко сферични клетки, широкоелипсовидни, крушовидни и яйцевидни. 2) видове със силно удължени в една посока клетки (удължени елипсовидни, вретеновидни, цилиндрични от къси цилиндрични и бъчвовидни до удължени цилиндрични). Клетките живеят отделно, понякога свързани в колонии или образуват нишки.
Клетките имат дебели стени. Протопластът е заобиколен от четири черупкови слоя: двуслойната клетъчна стена е покрита отгоре с външна вълнообразна мембрана, а между протопласта и черупката има и вътрешна клетъчна мембрана. При образуването на напречна преграда между клетките в нишките участват само вътрешният слой на мембраната и вътрешната мембрана; външната мембрана и външният слой на черупката не отиват там.
Въпреки че клетъчната мембрана съдържа целулоза, основна роля играят пектиновите вещества и слузните полизахариди. При някои видове клетъчните мембрани са добре слузести и дори съдържат пигменти; при други около клетките се образува специална лигавична обвивка, понякога независима около всяка клетка, но по-често се слива в обща обвивка, обграждаща група или цял ред клетки. При много синьо-зелени водорасли трихомите са заобиколени от истинскипокрива - вагини. Както клетъчната, така и истинската обвивка са съставени от тънки, преплитащи се влакна. Те могат да бъдат хомогенни или слоести: наслояването на нишки с отделни основи и връх е успоредно или наклонено, понякога дори фуниевидно. Истинските обвивки растат чрез натрупване на нови слоеве слуз един върху друг или вмъкване на нови слоеве между старите. При някои Nostoc (Nostoc, Anabaena) клетъчните обвивки се образуват чрез секретиране на слуз през порите в мембраните.
Пигментите, концентрирани в периферната част на протопласта, са локализирани в ламеларни образувания - ламели, които са разположени в хроматоплазмата по различни начини: произволно, опаковани в гранули или ориентирани радиално. Такива системи от ламели сега често се наричат парахроматофори.
В хроматоплазмата, в допълнение към ламелите и рибозомите, има и ектопласти (цианофицинови зърна, състоящи се от липопротеини) и различни видове кристали. В зависимост от физиологичното състояние и възрастта на клетките, всички тези структурни елементи могат да се променят значително до пълно изчезване.
Центроплазмата на клетките на синьо-зелените водорасли се състои от хиалоплазма и различни пръчици, фибрили и гранули. Последните са хроматинови елементи, които се оцветяват с ядрени багрила. Хиалоплазмата и хроматиновите елементи като цяло могат да се считат за аналог на ядрото, тъй като тези елементи съдържат ДНК; по време на клетъчното делене те се делят надлъжно и половините са равномерно разпределени между дъщерните клетки. Но, за разлика от типичното ядро, в клетките на синьо-зелените водорасли около хроматиновите елементи никога не е възможно да се открие ядрената обвивка и нуклеолите. Това е подобно на ядро образувание в клетката и се нарича нуклеоид. Съдържа и рибозомисъдържащ РНК, вакуоли и полифосфатни гранули.
Установено е, че нишковидните форми имат плазмодесми между клетките. Понякога системите от ламели на съседни клетки също са свързани помежду си. Напречните прегради в трихома в никакъв случай не трябва да се считат за парчета мъртва материя. Това е жив компонент на клетката, който постоянно участва в нейните жизнени процеси, подобно на перипласта на камшичестите организми.
Протоплазмата на синьо-зелените водорасли е по-плътна от тази на други групи растения; той е неподвижен и много рядко съдържа вакуоли, пълни с клетъчен сок. Вакуолите се появяват само в стари клетки и тяхната поява винаги води до клетъчна смърт. Но в клетките на синьо-зелените водорасли често се срещат газови вакуоли (псевдовакуоли). Това са кухини в протоплазмата, пълни с азот и придаващи на клетката черно-кафяв или почти черен цвят в пропускащата светлина на микроскопа. Срещат се в някои видове почти постоянно, но има и видове, в които не се срещат. Тяхното присъствие или отсъствие често се счита за таксономично важна характеристика, но, разбира се, все още не знаем всичко за газовите вакуоли. Most often they are found in the cells of those species that lead a planktonic lifestyle (representatives of the genera Anabaena, Aphanizomenon, Rivularia, Microcystis, etc., Fig. 50, 58,1).There is no doubt that the gas vacuoles in these algae serve as a kind of adaptation to reduce the specific gravity, i.e., to improve "soaring" in the water column. И все пак тяхното присъствие изобщо не е необходимо и дори в такива типични планктери като Microcystisaeruginosa и M. flos-aquae може да се наблюдава
Газовите вакуоли се образуват на границата на хромата и центроплазмата и са с напълно неправилни очертания. При някои видове, живеещи в горните слоеве на дънототиня (в сапропел), по-специално при видовеосцилатори,големи газови вакуоли са разположени в клетките отстрани на напречните прегради. Експериментално е установено, че появата на такива вакуоли се дължи на намаляване на количеството разтворен кислород в средата с добавяне на сероводородни ферментационни продукти към средата. Може да се предположи, че такива вакуоли възникват като складове или места за отлагане на газове, които се отделят по време на ензимни процеси, протичащи в клетката.
Съставът на пигментния апарат в синьо-зелените водорасли е много разнообразен, в тях са открити около 30 различни вътреклетъчни пигмента. Те принадлежат към четири групи - хлорофили, каротини, ксантофили и билипротеини. От хлорофилите досега надеждно е доказано наличието на хлорофил а; от каротеноиди - a-, b- и е-каротини; от ксантофилите - ехинеон, зеаксантин, криптоксантин, миксоксантофил и др., а от билинротеините - с-фикоцианин, с-фикоеритрин и алофикоцианин. Много характерно за синьо-зелените водорасли е наличието на последната група пигменти (все още се срещат в алените и някои криптомонади) и отсъствието на хлорофил b.Последното още веднъж показва, че синьо-зелените водорасли са древна група, отделила се и последвала самостоятелен път на развитие още преди появата на хлорофил b,в хода на еволюцията, чието участие във фотохимичните реакции на фотосинтеза теза дава най-висока ефективност.
Разнообразието и особеният състав на фотоасимилиращите пигментни системи обяснява устойчивостта на синьо-зелените водорасли към ефектите на продължително потъмняване и анаеробиоза. Това също отчасти обяснява съществуването им в екстремни условия на живот - в пещери, богати на сероводородни слоеве от дънна тиня, вминерални извори.
Продуктът на фотосинтезата в клетките на синьо-зелените водорасли е гликопротеин, който се намира в хроматоплазмата и се отлага там. Гликопротеинът е подобен на гликогена - от разтвор на йод в калиев йодид става кафяв. Между фотосинтезиращите ламели са открити полизахаридни зърна. Цианофициновите зърна във външния слой на хроматоплазмата са съставени от липопротеини. Волутиновите зърна в центроплазмата са резервни вещества с протеинов произход. Серни зърна се появяват в плазмата на обитателите на серни резервоари.
Пъстротата на пигментния състав може да обясни и разнообразието в цвета на клетките и трихомите на синьо-зелените водорасли. Цветът им варира от чисто синьо-зелен до лилав или червеникав, понякога до лилав или кафеникаво-червен, от жълт до бледосин или почти черен. Цветът на протопласта зависи от систематичното разположение на вида, както и от възрастта на клетките и условията на съществуване. Много често се маскира от цвета на лигавицата на влагалището или колониалната слуз. Пигментите също се намират в слузта и придават на нишките или колониите жълт, кафяв, червеникав, виолетов или син оттенък. Цветът на слузта от своя страна зависи от условията на околната среда - от светлината, химията и pH на средата, от количеството влага във въздуха (за аерофитите).