Реагент от комплекта за първа помощ
Архив на статии > Химия > Експерименти без експлозии > Реагент от комплекта за първа помощ
Реагент от комплекта за първа помощ
Г. Воропанов, 10 клас на училище № 642 (Москва) Химия и живот № 12, 1982 г., с. 88
Може би младите химици ще се интересуват от експерименти, които изискват само един наличен реактив - аспирин или ацетилсалицилова киселина.
Разтворете аспирина в гореща вода и след това кипете наситения разтвор за около 30 минути. В същото време аспиринът - естер на салицилова и оцетна киселина - се хидролизира дори без добавяне на основа или киселина:

Фактът, че реакцията е преминала, може да се съди по промяна на рН на разтвора от 4 на 3 (поради появата на салицилова и оцетна киселина в разтвора); това може да се провери и от миризмата на оцетна киселина. Реакцията с FeCl3 е по-чувствителна: аспиринът не дава цвят с железен (III) хлорид, докато салициловата киселина води до интензивно виолетов цвят на разтвора.

Диаграма на устройство за декарбоксилиране на салицилова киселина и дизайн на обикновен хладилник
Ако разтворът е достатъчно концентриран, след охлаждане от него изпадат красиви игловидни кристали салицилова киселина, които могат да бъдат филтрирани и изсушени.
След това получената салицилова киселина може да се използва за производство на фенол. За да направите това, той трябва да се постави в колба, оборудвана с обратен хладник; хладилник може да се направи от епруветка, както е показано на фигурата. Колбата може да се нагрее на газова печка, чиято горелка е покрита с разпределител на пламъка, продаван в железарските магазини. Първо, киселината се топи и частично сублимира - множество малки кристали, наподобяващи паяжина, растат на повърхността на студена епруветка. След това стопилката се довежда до кипене (230-250°C); в околополовин час реакцията приключва.
В резултат на декарбоксилирането се образува фенол от салицилова киселина, която след охлаждане на реакционната смес може да се разпознае по миризмата. Полученото вещество може да бъде пречистено чрез превръщането му във фенолат и след това въздействие върху фенолата с минерална киселина.