Таблетки Тридуктан MB (Pharma Start)

Производител: OOO "Pharma Start" Украйна

Форма на освобождаване: Твърди лекарствени форми. Хапчета.

Основни характеристики. Съединение:

Активно вещество: триметазидин дихидрохлорид 35 mg;

Помощни вещества: манитол, микрокристална целулоза, монтанов восък, магнезиев стеарат, съполимер на амониев метакрилат (тип B), обвивка Opadry II Pink.

Фармакологични свойства:

Фармакодинамика. Триметазидин действа на клетъчно ниво, нормализира енергийния баланс в клетките по време на хипоксия, предотвратявайки намаляването на вътреклетъчното съдържание на АТФ. Подпомага клетъчната хомеостаза, като осигурява нормалното функциониране на йонните канали на мембраната. Намесвайки се в метаболитните процеси и оптимизирайки използването на кислород по време на миокардна исхемия, лекарството запазва енергийния потенциал, предотвратявайки намаляването на енергийните резерви на АТФ в миокардните клетки. Оптимизирането на енергийния метаболизъм в сърцето с помощта на лекарството е резултат от инхибиране на окислението на мастни киселини поради селективно инхибиране на дълговерижната 3-кетоацил КоА тиолаза (3-CAT). Това води до увеличаване на окислението на глюкозата и подобрена комбинация от гликолиза с окисление на глюкоза, което осигурява защита на сърцето по време на исхемия. В същото време триметазидин повишава метаболизма на фосфолипидите и тяхното включване в мембраната, като по този начин предпазва мембраната от увреждане. Антиангиналните свойства на триметазидин могат да се обяснят с прехвърлянето на енергийния метаболизъм от окисление на мастни киселини към окисление на глюкоза. Триметазидин подпомага енергийния метаболизъм на сърцето и невросензорните органи по време на периоди на исхемични епизоди; намалява степента на вътреклетъчната ацидоза и степента на промени в трансмембранния йонен поток,произтичащи от исхемия; намалява нивото на миграция и инфилтрация на полинуклеарни неутрофили в исхемичен и реперфузиран миокард; в същото време не засяга хемодинамиката, а също така предотвратява неблагоприятните ефекти на свободните радикали поради намаляване на интензивността на липидната пероксидация и увеличаване на потенциала на антиоксидантната защитна система При пациенти с ангина пекторис лекарството увеличава коронарния резерв, повишава толерантността към упражнения, без да засяга сърдечната честота, намалява честотата на ангина пристъпи; по време на лечението с лекарството употребата на нитрати е значително намалена В оториноларингологичната практика лекарството подобрява поносимостта на вестибуларните тестове, повишава остротата на слуха, премахва шум в ушите, замаяност при болестта на Мениер и замаяност от съдов произход При пациенти с хориоретинални съдови нарушения лекарството помага за възстановяване на функционалната активност на ретината, което се проявява чрез нормализиране на електро параметри на ретинограмата.

Фармакокинетика. Лекарството се абсорбира напълно и бързо от храносмилателния тракт. Максималната плазмена концентрация се достига след 5 часа. Бионаличност - повече от 85%. Стабилна концентрация се установява приблизително 60 часа след многократни дози и остава такава през целия период на лечение. Приблизително 16% се свързват с протеини in vitro. Разпределя се добре в тъканите. Обемът на разпределение е 4,8 l / kg Екскретира се непроменен, главно чрез бъбреците. Елиминационният полуживот е приблизително 7 часа за здрави хора и 12 часа за хора над 65 години. Бъбречният клирънс на лекарството е пряко свързан с креатининовия клирънс, чернодробният клирънс намалява с възрастта.

Показания за употреба:

Кардиология: дългосрочноТерапия на ИБС - профилактика на стенокардни пристъпи при монотерапия или в комбинация с антиангинални лекарства Оториноларингология: кохлеарно-вестибуларни нарушения с исхемичен произход, като припадък, шум в ушите, загуба на слуха Офталмология: хориоретинални нарушения, причинени от исхемия.

Дозировка и приложение:

Triductan MB се прилага перорално по 1 таблетка 2 пъти на ден сутрин и вечер по време на хранене, пийте лекарството с чаша вода. Продължителността на лечението се определя от лекаря. Ако е необходимо, режимът на лечение може да бъде преразгледан след 3 месеца.

Характеристики на приложението:

Лекарството е предназначено за основната терапия на ангина пекторис и не се използва за облекчаване на ангина пристъпи. Ако е необходимо да се използва Triductan MB по време на кърмене, кърменето се спира, тъй като способността на лекарството да проникне в кърмата не е проучена. Употребата на лекарството за лечение на пациенти в напреднала възраст не изисква промяна на дозата. Лекарството не влияе върху способността за шофиране на превозни средства и механични средства. За постигане на модифицирано (продължително) освобождаване на активното вещество е разработена специална таблетна структура (матрица). Активното вещество, което осигурява терапевтичния ефект на Triductan MB, постепенно се освобождава от таблетката, докато преминава през стомашно-чревния тракт. В някои случаи обаче скелетната структура на матрицата може да излезе от човешкото тяло под формата на таблетка. Тази характеристика на ефекта не влияе върху терапевтичните свойства на лекарството.рендери.

Странични ефекти:

Triductan MB се понася добре. Въпреки това, когато се използва лекарството, са възможни следните нежелани реакции:

- от страна на храносмилателния тракт - болка в епигастралната област на корема, диспепсия, диария, гадене и повръщане; - от страна на нервната система - главоболие, замаяност; - много рядко - могат да се появят екстрапирамидни симптоми (тремор, ригидност, акинезия, нестабилно равновесие), особено при пациенти с болест на Паркинсон; - съдови нарушения - понякога: ортостатична хипотония, зачервяване на лицето; - от страна на кожата и подкожните тъкани - обриви, сърбеж, уртикария; - общи нарушения - астения.

Взаимодействие с други лекарства:

Взаимодействието на лекарството с други лекарства не е съобщено.

Лекарството може да се предписва в комбинация с хепарин, калципарин, антагонисти на витамин К, перорални липидопонижаващи лекарства, ацетилсалицилова киселина, β-блокери, калциеви антагонисти, дигиталисови препарати, други антиангинални лекарства.

Противопоказания:

Повишена индивидуална чувствителност към лекарството. Triductan MB не се препоръчва по време на бременност и кърмене (поради липса на клинични данни за безопасността на употребата).

Предозиране:

Не са докладвани случаи на предозиране на Triductan MB. Ако е необходимо, симптоматична терапия.

Условия за съхранение:

Да се съхранява на недостъпно за деца място при температура 15 - 25 ºС.

Условия за отпуск:

По 10 филмирани таблетки в блистер; 3 или 6 блистера в картонена кутия. 20 филмирани таблетки в блистерклетъчни опаковки; По 1 или 3 блистера в картонена кутия.