БЛЕОМИЦИНинструкции, прегледи, аналози, цена в аптеките

  • Показания за употреба
  • Начин на приложение
  • Странични ефекти
  • Противопоказания
  • Бременност
  • Взаимодействие с други лекарства
  • Предозиране
  • Условия за съхранение
  • Форма за освобождаване
  • Съединение
  • Допълнително
Блеомицинът е противораков агент. Приготвяне на А2-фракция, изолирана от култура на Steptomyces verticillus, съдържаща действителния антитуморен антибиотик. Въпреки че блеомицинът е активен срещу клетки както във, така и извън митотичния цикъл, той показва най-голяма активност във фазата G2. Следователно механизмът на действие на лекарството е свързан със свързване с ДНК, индуциране на лабилността на структурата на ДНК, РНК и протеин. Има слаба миелодепресивна и имуносупресивна активност Фармакокинетика. След приложение бързо се разпределя в тъканите, не преминава кръвно-мозъчната бариера, но прониква през плацентарната бариера. Метаболизира се в тъканите. Екскретира се от тялото главно чрез бъбреците, от 45% до 70% от активното вещество се екскретира непроменено в урината в рамките на 24 часа.

Показания за употреба

Блеомицин се използва главно за плоскоклетъчен рак на лигавиците на устната кухина, назофаринкса, ларинкса, хранопровода, белия дроб, щитовидната жлеза, шийката на матката, както и за рак на пениса, тератобластом (тумор, възникващ от клетки, които не са се образували правилно по време на развитието на плода) и лимфогрануломатоза (рак на лимфната система, при което в лимфните възли и вътрешните органи се образуват плътни образувания, състоящи се от бързо растящи клетки). Лекарството е по-ефективно в ранните стадии. С метастази на злокачествени тумори (нови тумори, които са се появили в други органи и тъкани в резултат напрехвърляне на ракови клетки с кръв или лимфа от първичния тумор) не се наблюдава терапевтичен ефект. При рак на хранопровода се препоръчва в комбинация с лъчева терапия, при тератобластома - в комбинация с розевин или други противоракови лекарства.

Начин на приложение

Понякога се предписва поддържаща доза от лекарството - 15 mg 1 път на 7-10 дни. При възрастни хора лекарството се прилага в по-ниска доза (15 mg 2 пъти седмично). Децата трябва да предписват лекарството с повишено внимание, намалявайки дозата в съответствие с телесното тегло. За инжекции се използват прясно приготвени разтвори. Не се допуска контакт на разтвора под кожата.

Странични ефекти

При използване наБлеомицин могат да се наблюдават различни странични ефекти. В деня на приема понякога се повишава телесната температура, гадене, повръщане, анорексия (липса на апетит), стоматит (възпаление на устната лигавица), конюнктивит (възпаление на външната обвивка на окото), вулвит (възпаление на външните женски полови органи), алопеция (пълна или частична загуба на коса). Често се наблюдават кожни изменения: фокална хиперкератоза (втвърдяване на определени участъци от кожата), хиперпигментация (повишено отлагане на пигмент), дерматит (възпаление на кожата). Може също да се отбележи хиперестезия на дисталните фаланги (повишена чувствителност на върховете на пръстите), зачервяване на върховете на пръстите, чупливи нокти. Обикновено тези явления се развиват до края на курса на лечение, протичат доброкачествено и не изискват прекъсване на лечението. Далечен страничен ефект може да бъде пневмония (пневмония), фиброза (свръхрастеж на съединителната тъкан) на белодробната тъкан. По време на лечението с блеомицин и след 3-4 седмици. в края на лечението е необходимо да се извърши рентгеново изследване на гръдния кош. Ако се намери вв процеса на лечение на признаци на пневмония, лечението се спира.

Противопоказания

Противопоказания за употребата наBleomycin са: тежка респираторна дисфункция, фиброза (свръхрастеж на съединителната тъкан) на белодробната тъкан, тежка бъбречна дисфункция, тежки заболявания на сърдечно-съдовата система, бременност.

Бременност

Противопоказано е използването наБлеомицин по време на бременност. По време на лечението трябва да спрете кърменето. Възможна е проява на мутагенни и канцерогенни ефекти (по време на бременност, също и тератогенни), както и развитие на неблагоприятни ефекти (подобни на страничните ефекти при възрастни) при плода и новороденото Категорията на действие върху плода според FDA е D.

Взаимодействие с други лекарства

Блеомицин засилва пневмотоксичния ефект на общата анестезия (сенсибилизира белодробната тъкан към кислород). Други противотуморни средства или лъчева терапия повишават токсичния ефект и допълнително потискат функцията на костния мозък. Цисплатинът забавя клирънса и засилва токсичните ефекти (дори при ниски дози). Винкристин засилва действието (спира клетъчния цикъл в митотичната фаза и повишава чувствителността на клетките към действието на блеомицин).

Предозиране

Белодробна фиброза, пневмония, треска, остра сърдечна недостатъчност, бъбречна недостатъчност. Показана е симптоматична терапия. Хемодиализата не е ефективна.

Условия за съхранение

Списък А. На тъмно място.

Форма за освобождаване

Блеомицин в ампули от 0,015 g (15 mg) с прилагане на ампули с разтворител (20 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид).

1 бутилка съдържа блеомицин сулфат 15 mg (15 000 IU).