Кретинизъм какъв вид заболяване

Кретинизмът (болест на Фаге) е необратимо нарушение на нервното, психическото и соматичното развитие, причинено от дефицит на хормони на щитовидната жлеза. К. ендемичен се свързва с йоден дефицит в храната, К. спорадичен се дължи на наследствен дефект в ензимните системи, които осигуряват синтеза и метаболизма на тиреоидните хормони или нарушение на ембрионалното развитие на щитовидната жлеза (атиреоза, хипоплазия, ектопия).

клинична картина. Основните прояви са забавено физическо и психическо развитие и неврологични разстройства. Първоначалните симптоми се откриват през първите месеци от живота на детето. Има две клинични форми на К.: нервна и микседематозна. При нервната форма на К. се изразяват нарушения на слуха и говора до глухоняма, рязко намаляване на интелигентността, невромускулни нарушения (спастично-хипотонични или хипотонично-хиперкинетични прояви). При микседематозна форма К. се отбелязва малък растеж, непропорционална конституция, "глупаво" изражение на лицето, отворена уста, разширен език, къс врат, изпъкнал корем, ниско местоположение на пъпа. Движенията са тромави и бавни, походката е клатушкаща. Репродуктивните органи са недоразвити. Пациентите се характеризират с летаргия, сънливост, липса на нормална реакция към светлина и звук. Речевото им развитие е драстично забавено. Рентгеновото изследване разкрива значително забавяне на узряването на скелета.

Диагнозата се поставя въз основа на клинични признаци, рентгенови и лабораторни данни.