Метод за получаване на феритни прахове
Същността на метода: водоразтворимите соли FeSO4 7H20, MnCla x x4H20 и Zn(NOa)2 6h20 се изсипват в контейнера. Получената смес се разбърква, добавя се LIOH и се разбърква отново за 20-30 минути. След това получената кремообразна каша се инжектира с окислител и се държи при разбъркване в продължение на 2 часа при 95-100°C. Утайката се промива с вода в съотношение Т:В 1:35, суши се при 120-150°С в пещ. В резултат на това се получава манган-цинков феритен прах. Методът позволява значително да се опрости процеса поради етапа на разтваряне на отделни соли, тъй като включва въвеждането в сместа на реагиращи компоненти, поне един от тях под формата на водоразтворимо твърдо вещество. Обемът на оригиналните компоненти е намален 60 пъти. Необходимостта от приготвяне на разтвори на соли на изходните компоненти и разтвори на утаител и окислител напълно изчезва. 1 табл. Той
СЛУЖБА НА СССР (ДЪРЖАВЕН ПАТЕНТ НА СССР) ОПИСАНИЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО k
КЪМ АВТОРСКО СВИДЕТЕЛСТВО
1 (21) 4904111/02 (22) 22.01.91 (46) 07.01.93. Бик. M 1 (71) Всесъюзен научноизследователски институт по реактиви и химически чисти материали за електронна техника (72) E.V.
M 2?9818, клас, H 01 F 1/34, 1968 г.
Японската оферта е публикувана
N 62-91423, колекция 3(1) - 20(348), 1987. (54) МЕТОД ЗА ПОЛУЧАВАНЕ НА ФЕРИТ
ПРАХОВЕ (57) Същността на метода; водоразтворими соли FeSO4 7H20, MPS12 x се изсипват в контейнера
X4H20 и 2p(IO3)2 6H20. Получената смес се разбърква, добавя се L1OH и се разбърква отново за 20-30 минути. След
Изобретението се отнася до праховата металургия, по-специално до методи за получаване на прахове за производство на магнитна керамика върхуосновата на ферити, феритни прахове, която се състои в това, че първо железен оксид се утаява от разтвор на eio сол с утаител, след това получената утайка се смесва с разтвор на хидрати на алкални метални оксиди, изсушава се и се феритира.
Най-близкото техническо решение към изобретението е метод за производство на феритни прахове, включващ утаяване на хидроксиди на феритоподобни компоненти от смес от техните соли с алкални
2 от това, получената кремообразна каша се инжектира с окислителя NChO3 и се държи при разбъркване в продължение на 2 часа при
95 - 100 С. Утайката се промива с вода в съотношение ТГЖ-1 35, суши се при 120-150 С в сушилня. В резултат на това се получава манган-цинков феритен прах.
Методът позволява значително да се опрости процесът поради етапа на разтваряне на отделни соли, тъй като включва въвеждане в сместа от реагиращи компоненти, като поне един от тях е под формата на водоразтворимо твърдо вещество. Обемът на оригиналните компоненти е намален 60 пъти. На етапа на приготвяне на разтвори на соли на изходните компоненти и разтвори на утаител и окислител не е необходимо напълно.
1 табл. реактив, стареене на получената утайка в присъствието на окислител, отстраняване, измиване и изсушаване.
Недостатъците на този метод включват неговата сложност, многоетапност, необходимостта от обработка на големи количества разтвори.Освен това са необходими значителни енергийни разходи за нагряване на разтвори както на етапа на тяхното приготвяне, така и по време на отлагането и производството на ферити.
Целта на изобретението е да опрости процеса и да намали разходите за енергия.
Тази цел се постига с това, че в начина на получаванеферитни прахове, което включва утаяване на хидроксиди на феритоподобни компоненти от смес на техните соли с алкален реагент, стареене на получената утайка в присъствието на окислител, измиване и сушене, поне един от реагиращите компоненти под формата на водоразтворимо твърдо вещество.
Условията * за получаване на феритни прахове са дадени в таблицата.
Изобретението се осъществява по следния начин.
Пример 1. 612,5 g FeSO4 7H20, 135,7 g MnC!2 4H20 и 92,5 g
Zn(NOg)z 6HzO, Получената смес се разбърква, добавят се 382,5 g LiOH и се разбърква отново в продължение на 20 до 30 минути. След това 250 r NKO3 се въвеждат в получената кремообразна каша и се разбъркват 2 - 95-100 ° С. Утайката се промива с вода при Т:) К = - 1:35, суши се при 120-150 ° С в пещ. В резултат на това се получават 250 g манган-цинков феритен прах със структура на шпинел с параметър на решетката 8,41 A и финост 10 m/g (BZT).
Данните за получаване на фероит на прах с дисперсия 12 m / r (BZT) съгласно прототипа са показани в таблицата (пример 2).
Пример 3. Изсипете 2,45 kg железен сулфат FeSO4 7H20 в реактор, оборудван с водна риза, изсипете 1,36 l разтвор на манганов сулфат с концентрация 300 g/l MnNaOl и 0,63 l разтвор на цинков сулфат с концентрация 317 g/l ZnSO Solid 50.0