Видове кросоувъри
Видове кросинговър - Раздел Биология, Биология на пола 1. Мейотичен - Възниква в профазата на мейозата I. .
1. Мейотичен - възниква в профазата на мейоза I.
2. Самотичен - открит по време на митоза.
Кросингоувърът може да бъде: равен (прекъсванията в един и същ локус са равни) неравен спонтанен (без причина) индуциран (причинен от някои фактори)
Честота на пресичане - зависима стойност
Определя се от структурата на хромозомата или ДНК молекулата. По-често това се случва в деспирализираната (еухроматинова) област, казват те. ДНК. В (хетерохроматиновата) спирализирана зона кросингоувърът се случва по-рядко.
Честотата е различна при индивиди от различни полове: в хетерогаметния пол не отива, в хомогаметния пол отива.
От външни фактори: с повишаване на температурата честотата се увеличава, с понижаване намалява.
Онтогенезата определя честотата на кръстосване: минималната честота при мухата Drosophus. на втория етап от онтогенезата.
Смущението е потискане на кръстосаната честота.
Тази тема принадлежи към категорията:
полова биология
Полът на нероденото дете се определя от наличието на полови хромозоми по време на оплождането.. pxx пъти xy.. gx x y f xx xy..
Какво ще правим с получения материал:
Всички теми в този раздел:
Биологията на секса. Хромозомни и балансирани теории за определяне на пола. Свързани с пола признаци и особености на тяхното унаследяване. Регулиране на пола Полът е набор от свойства и характеристики, по които се разграничават мъжките и женските индивиди от един и същи вид. Сексуалният диморфизъм е разликите в морфологични, физиологични и биохимични
Теория за баланса на пола К. Бриджис Полът се определя от съотношението на броя (баланса) на автозомите и половите хромозоми. Това съотношение се нарича пол.индекс. норма. жени 2X / 2A=1; Superfemale 3X / 2A=1.5; Тр
Свързано наследство. Преминаване. Неговите генетични и цитологични доказателства Естеството на наследяването на гените може да се установи с помощта на анализ на кръстосвания. С независимо наследяване на две двойки черти, чиито гени са локализирани в различни двойки хромозоми, в хибридна оса
Морган формулира хромозомната теория за наследствеността 1) Гените са разположени на хромозомите 2) Всички гени на хромозомите са в линеен ред 3) Гените, разположени на 1 хромозома, образуват група на свързване 4) Броят на групите на свързване
Спонтанен и индуциран мутационен процес Спонтанните мутации възникват под въздействието на природни фактори (мутагенни фактори).Най-често в резултат на грешки при възпроизвеждането на генетичен материал (ДНК или РНК). Честота на спонтанен мутир
Структура на еукариотния ген Всеки ген започва с промотори. Промоторът е част от ДНК, към която се прикрепя РНК-зависима ДНК полимераза. Зад промотора е водещата част на гена, включваща 100 базови двойки. Водеща част от ge
Внедряване на наследствена информация в клетката. Транскрипция, обработка, транслация, техните механизми. регулиране на транскрипцията. Модел на оперон Внедряването на генната информация е набор от процеси за осигуряване на трансфера на информация за AK последователността от ДНК mol-l директно към синтезирания протеин mol-ly. Gen-I инф.
Етапи на обработка 1. Сплайсинг - изрязване от mol-l pri-RNA на интрони и зашиване на екзони m / du сами по себе си. 2. Полиаденилиране на -3' края на при-РНК мола (поли
регулиране на транскрипцията. Модел на оперон Моделът на оперон е разработен през 1961 г. Джейкъб и Мано. Оперонът е група от функционално свързани структурни гени, които могат да бъдат включени. и изключено. Служи за регулиране на работатагени. 2 вида -
Механизмът на транслация Транслацията е пренаписване на генна инф-ция от mRNA молове към синтезирани протеинови молове. Среща се в цит. Той включва i,t,rRNA. иРНК действа като шаблон, рРНК форми
Методи за получаване на гени за трансплантация 1. химичен синтез. 2. метод на ензимен синтез. 3. с помощта на рестриктазни ензими. 4.клонинг
Система на кръстосване Методи на кръстосване 1. родствени (самоопрашване) (размножаване): 2. несвързани: - вътрешнопородни - междупородни (междусортни) - дистанционна хибридизация Р
Характеристики на изучаването на наследствеността и променливостта на човека. Методи на човешката генетика и техните характеристики. Наследствени заболявания Изследванията на човешката генетика срещат големи трудности, свързани с невъзможността за произволно кръстосване, късното начало на пубертета, малък брой потомци във всяко семейство, невъзможно