Генетични туморни маркери - Медицински портал EUROLAB

медицински

Генетичните комплексни изследвания позволяват да се определи наследствената предразположеност към рак на различни органи и системи на човешкото тяло.

Така постиженията на генетиката и молекулярната биология през последните десетилетия оказаха огромно влияние върху разбирането на природата на злокачествените тумори. Установено е, че ракът е разнородна група от заболявания, всяко от които се причинява от комплекс от генетични нарушения, които определят свойството на неконтролиран растеж и способността за метастазиране. Това съвременно познание откри принципно нови възможности в диагностиката и лечението на злокачествените новообразувания.

Влиянието на специфични генетични нарушения, лежащи в основата на туморния растеж, направи възможно откриването на специфични молекулярни маркери и разработването на тестове за ранна диагностика на тумори въз основа на тях.

Генетични маркери за рак на гърдата и рак на яйчниците (ракът на гърдата и ракът на яйчниците са сред най-честите видове рак):

  • pCA1, pCA2 (Наличието на мутации в гените pCA1 или pCA2 може да увеличи вероятността от рак на гърдата с повече от 5 пъти и рак на яйчниците с 10-28 пъти),
  • CHEK2,
  • NBS1,
  • FGFR2,
  • HER2,
  • PTEN.

Генетични маркери за рак на тялото на матката, дисплазия 2, 3 степен на шийката на матката:

Генетичен маркер за десмоидни тумори (фиброматози):

Генетични маркери за рак на простатата:

Генетични маркери за рак на пикочния мехур:

Генетични маркери за рак на бъбреците:

Генетични маркери за рак на щитовидната жлеза:

  • мутации векзони 5, 8, 10, 11, 13, 14,15,16 на RET гена,
  • K-res (12-13 кодон),
  • EGFR (18-22 екзона).

Генетични маркери за рак на белия дроб:

Предразположение към рак, свързано с тютюнопушенето:

Генетичен маркер за синдром на множествена ендокринна неоплазия тип 2:

  • мутации в екзони (10,11,13,14,15) на RET гена.

Генетични маркери за рак на стомаха:

Генетични маркери за рак на дебелото черво:

Генетични маркери при колоректален рак:

Генетичен маркер при мултиформен глиобластом:

Генетичен маркер при злокачествени мозъчни тумори:

Генетични маркери за левкемия:

Извършва се и диагностика на наследствени онкологични синдроми:

  • ретинобластом,
  • Синдроми MEN2A, MEN2B,
  • Неврофиброматоза тип 1,
  • Синдром на Хипел-Ландау,
  • Тумор на Уилямс
  • Синдром на Наймеген,
  • Синдром на Дънкан (Х-свързан лимфопролиферативен синдром),
  • Синдром на Purtillo (Х-свързан лимфопролиферативен синдром.

Все по-голям брой заболявания са свързани с разпадане на гени. Несъмнено молекулярно-генетичните методи за лечение и диагностика ще направят революция в медицината и ще помогнат при диагностицирането.Трябва да се отбележи, че това не е пълният списък с гени и изследвания, които могат да се извършват в нашата клиника. Ако искате да научите по-подробна информация за туморните маркери, трябва да си уговорите среща с лекарите на клиниката Eurolab.

*Материалът е изготвен от Анна Самонина, специалист от клиниката Eurolab.