Диагностика на склеродермия Цена в лабораторията CMD

Цена на услугата:1690 рубли* Поръчай
Период на изпълнение:1 - 4 к.д.ПоръчкаПосоченият период не включва деня на вземане на биоматериал

Най-малко 3 часа след последното хранене. Можете да пиете вода без газ.

Метод на изследване:Имунодот

Серологичните изследвания с определяне на автоантитела заемат централно място в лабораторната диагностика на автоимунни (ревматични) заболявания. Откриването на автоантитела е един от диагностичните критерии за системни ревматични заболявания, а автоантитела, специфични само за едно ревматично заболяване, са редки. Обикновено автоимунните заболявания се характеризират с профил на автоантитела (едновременно присъствие на няколко антитела).

Диагностична стойност на автоантитела:

Системен лупус еритематозус (СЛЕ)Антитела срещу нуклеозомиИзползва се за диагностициране на SLE и индуциран от лекарства лупус, индуциран от прокаинамид. Свързва се с увреждане на бъбреците при СЛЕ и развитие на автоимунен хепатит тип 1.Анти-Sm антитела (Smith)Диагностични критерии за SLE. Не позволява да се оцени активността на заболяването.Анти-RNP антителаОткриването на антитела срещу RNP се използва за диагностициране на CTD, SLE, за оценка на прогнозата за неблагоприятен ход на SLE.Синдром на SjögrenАнтитела срещу SSA/RoДиагностичен критерий за първичен и вторичен синдром на Sjögren. По време на бременност изследването за антитела срещу SSA (Ro)-52 kDa и SSB (La)-48 kDa е полезно заоценка на риска от развитие на пълен напречен сърдечен блок в плода, AT SSA (Ro) - оценка на риска от развитие на неонатален лупус-подобен синдром при новородени. При пациенти със СЛЕ положителните резултати са свързани с фоточувствителност.Антитела срещу SSB/LaДиагностичният критерий за първичен и вторичен синдром на Sjögren може да се използва за прогнозиране на риска от развитие на вроден пълен напречен сърдечен блок в плода. Определя се при 20% от пациентите със СЛЕ. При синдрома на Sjögren се свързва с лимфоцитна инфилтрация на слюнчените жлези и развитие на пурпура, васкулит и лимфаденопатия.Системна склеродермияАнтитела срещу Scl-70Маркер за прогнозиране на дифузни кожни лезии, висока вероятност за развитие на радиологични признаци на белодробна фиброза.Идиопатични възпалителни миопатии (IIM):полимиозит (PM), дерматомиозит (DM), ювенилен дерматомиозит (JDM); миозит, съчетан със системни заболявания на съединителната тъкан (CCTD) (кръстосан синдром) и др.Антитела срещу Jo-1PM/DM маркер с антисинтетазен синдром (ASS): остро начало на миозит, интерстициална белодробна болест, треска, артрит, феномен на Рейно и кожни промени на ръцете на механика.

ПОКАЗАНИЯ ЗА ИЗСЛЕДВАНЕТО:

  • Диагностика на автоимунни заболявания.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ НА РЕЗУЛТАТИТЕ:

Референтни стойности (нормален вариант):

Антитела срещу нуклеозомине е открит
Анти-Sm антитела (Smith)не е открит
Анти-RNP антителане е открит
Антитела срещу SSA/Roне е открит
Антитела срещу SSB/Laне е открит
Антитела къмScl-70не е открит
Антитела срещу Jo-1не е открит

  • Намерено - показва наличието на специфични автоантитела;
  • Не се открива - показва липсата на специфични автоантитела;
  • Сива зона (граничен резултат) - препоръчва се изследването да се повтори не по-рано от 2 седмици при липса на остри възпалителни заболявания.
Увеличаване на стойностите
  • Системен лупус еритематозус
  • лекарствен лупус
  • Идиопатични възпалителни миопатии
  • Смесена болест на съединителната тъкан (MCTD)
  • Системна или локализирана склеродермия
  • CREST синдром
  • Синдром на Sjögren

Обръщаме внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследванията, установяването на диагноза, както и назначаването на лечение, в съответствие с Федералния закон FZ № 323 „За основите на опазване здравето на гражданите в България“, трябва да се извършват от лекар със съответната специализация.

" ["serv_cost"]=> string(4) "1690" ["cito_price"]=> NULL ["parent"]=> string(2) "24" [10]=> string(1) "1" ["limit"]=> NULL ["bmats"]=> array(1) < [0]=>ar ray(3) < [" cito"]=>string(1) "N" ["own_bmat"]=> string(2) "12" ["name"]=> string(31) "Кръв (серум)" > > >

Биоматериал и налични методи за вземане:
Тип ОфисКръв (серум)Подготовка за изследването:

Най-малко 3 часа след последното хранене. Можете да пиете вода без газ.

Метод на изследване:Имунодот

Серологичните изследвания с определяне на автоантитела заемат централно място в лабораторната диагностика на автоимунни заболявания.(ревматични) заболявания. Откриването на автоантитела е един от диагностичните критерии за системни ревматични заболявания, а автоантитела, специфични само за едно ревматично заболяване, са редки. Обикновено автоимунните заболявания се характеризират с профил на автоантитела (едновременно присъствие на няколко антитела).

Диагностична стойност на автоантитела:

Системен лупус еритематозус (СЛЕ)Антитела срещу нуклеозомиИзползва се за диагностициране на SLE и индуциран от лекарства лупус, индуциран от прокаинамид. Свързва се с увреждане на бъбреците при СЛЕ и развитие на автоимунен хепатит тип 1.Анти-Sm антитела (Smith)Диагностични критерии за SLE. Не позволява да се оцени активността на заболяването.Анти-RNP антителаОткриването на антитела срещу RNP се използва за диагностициране на CTD, SLE, за оценка на прогнозата за неблагоприятен ход на SLE.Синдром на SjögrenАнтитела срещу SSA/RoДиагностичен критерий за първичен и вторичен синдром на Sjögren. По време на бременност изследването на антитела срещу SSA (Ro) -52 kDa и SSB (La) -48 kDa е полезно за оценка на риска от развитие на пълен напречен сърдечен блок в плода, AT SSA (Ro) - оценка на риска от развитие на неонатален лупус-подобен синдром при новородени. При пациенти със СЛЕ положителните резултати са свързани с фоточувствителност.Антитела срещу SSB/LaДиагностичният критерий за първичен и вторичен синдром на Sjögren може да се използва за прогнозиране на риска от развитие на вроден пълен напречен сърдечен блок в плода. Определя се при 20% от пациентите със СЛЕ. При синдрома на Sjögren се свързва с лимфоцитна инфилтрация на слюнчените жлези и развитие на пурпура, васкулит и лимфаденопатия.СистеменсклеродермияАнтитела срещу Scl-70Маркер за прогнозиране на дифузни кожни лезии, висока вероятност за развитие на радиологични признаци на белодробна фиброза.Идиопатични възпалителни миопатии (IIM):полимиозит (PM), дерматомиозит (DM), ювенилен дерматомиозит (JDM); миозит, съчетан със системни заболявания на съединителната тъкан (CCTD) (кръстосан синдром) и др.Антитела срещу Jo-1PM/DM маркер с антисинтетазен синдром (ASS): остро начало на миозит, интерстициална белодробна болест, треска, артрит, феномен на Рейно и кожни промени на ръцете на механика.

ПОКАЗАНИЯ ЗА ИЗСЛЕДВАНЕТО:

  • Диагностика на автоимунни заболявания.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ НА РЕЗУЛТАТИТЕ:

Референтни стойности (нормален вариант):

Антитела срещу нуклеозомине е открит
Анти-Sm антитела (Smith)не е открит
Анти-RNP антителане е открит
Антитела срещу SSA/Roне е открит
Антитела срещу SSB/Laне е открит
Антитела срещу Scl-70не е открит
Антитела срещу Jo-1не е открит

  • Намерено - показва наличието на специфични автоантитела;
  • Не се открива - показва липсата на специфични автоантитела;
  • Сива зона (граничен резултат) - препоръчва се изследването да се повтори не по-рано от 2 седмици при липса на остри възпалителни заболявания.
Увеличаване на стойностите
  • Системен лупус еритематозус
  • лекарствен лупус
  • Идиопатични възпалителни миопатии
  • смесено заболяванесъединителна тъкан (CCTS)
  • Системна или локализирана склеродермия
  • CREST синдром
  • Синдром на Sjögren

Обръщаме внимание на факта, че тълкуването на резултатите от изследванията, установяването на диагноза, както и назначаването на лечение, в съответствие с Федералния закон FZ № 323 „За основите на опазване здравето на гражданите в България“, трябва да се извършват от лекар със съответната специализация.